(+)-(4R.8R)-Δ¹-p-Menthen-9-al | 24393-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(4R.8R)-Δ¹-p-Menthen-9-al
• 英文别名: (2R)-2-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]propanal
• CAS: 24393-74-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: UMEJBWOWZDRULR-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(4R.8R)-Δ¹-p-Menthen-9-al 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 以1.5 g的产率得到Formic acid (R)-1-((R)-6-methyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类新的单叶双环二萜，来自叶绿假单胞菌。（M科）

  摘要：

  从大肠埃希氏菌中分离出了代表一类新的单环二萜的三种三萜酸。（肌科）。化学和光谱学证据表明它们的结构和绝对构型。这些二萜可以被认为是双sabolene倍半萜的异戊二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86839-3
• 作为产物：
  描述：

  (4R,8R)-p-Menth-1-en-9-yl 3,5-dinitrobenzoate 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+)-(4R.8R)-Δ¹-p-Menthen-9-al
  参考文献：
  名称：

  δ 1 - p -Menthen -9-人，EIN Bestandteil DES bulgarischenRosenöls

  摘要：

  ALS einer DER Bestandteile DES riechenden Prinzips VOM bulgarischenRosenölwurde（+） - δ 1 - p -Menthen -9-人erkannt。Seine Stereochemie wurde zusammen mit einer Reihe verwandter Verbindungen festgelegt。2，8 UND 10 besitzen danach模4 - [R，8 - [R -Konfiguration，während死ChiralitätszentrenDER Verbindungen 3，9 UND 11麻省理工4 - [R，8小号bezeichnet werdenmüssen。Demzufolge konnte献给4，5，12 UND 14模8 - [R - ，毛皮6，7，13 UND15死8

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520614

文献信息

• FORSTER, P. G.;GHISALBERTI, E. L.;JEFFERIES, P. R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 2999-3007
  作者：FORSTER, P. G.、GHISALBERTI, E. L.、JEFFERIES, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• ?1-p-Menthen-9-al, ein Bestandteil des bulgarischen Rosen�ls
  作者：G. Ohloff、W. Giersch、K. H. Schulte-Elte、E. sz. Kovats

  DOI：10.1002/hlca.19690520614

  日期：——

  Als einer der Bestandteile des riechenden Prinzips vom bulgarischen Rosenöl wurde (+)-δ1-p-Menthen-9-al erkannt. Seine Stereochemie wurde zusammen mit einer Reihe verwandter Verbindungen festgelegt. 2, 8 und 10 besitzen danach die 4 R, 8 R-Konfiguration, während die Chiralitätszentren der Verbindungen 3, 9 und 11 mit 4 R, 8 S bezeichnet werden müssen. Demzufolge konnte für 4, 5, 12 und 14 die 8 R-

  ALS einer DER Bestandteile DES riechenden Prinzips VOM bulgarischenRosenölwurde（+） - δ 1 - p -Menthen -9-人erkannt。Seine Stereochemie wurde zusammen mit einer Reihe verwandter Verbindungen festgelegt。2，8 UND 10 besitzen danach模4 - [R，8 - [R -Konfiguration，während死ChiralitätszentrenDER Verbindungen 3，9 UND 11麻省理工4 - [R，8小号bezeichnet werdenmüssen。Demzufolge konnte献给4，5，12 UND 14模8 - [R - ，毛皮6，7，13 UND15死8
• A new class of monocyclic diterpenes from kraenzlin. (Myoporaceae)
  作者：P.G. Forster、E.L. Ghisalberti、P.R. Jefferies

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86839-3

  日期：1987.1

  Three diterpene acids, representing a new class of monocyclic diterpenes, have been isolated from E. foliosissima Kraenzlin. (Myoporaceae). Chemical and spectroscopic evidence is presented for their structure and absolute configuration. These diterpenes can be considered as isoprenologues of the bisabolene sesquiterpenes.

  从大肠埃希氏菌中分离出了代表一类新的单环二萜的三种三萜酸。（肌科）。化学和光谱学证据表明它们的结构和绝对构型。这些二萜可以被认为是双sabolene倍半萜的异戊二烯。