3-acetyltricyclo[3.3.1.03,7]nonane-1-carboxylic acid | 952426-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyltricyclo[3.3.1.03,7]nonane-1-carboxylic acid
• CAS: 952426-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: WVBDBMIYMLKROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyltricyclo[3.3.1.03,7]nonane-1-carboxylic acid 在 四丁基碘化铵 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以56%的产率得到1-[1-aminotricyclo[3.3.1.03,7]non-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113634

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-金刚烷酮 在 sodium hypochlorite 、 sodium periodate 、 三氟甲磺酸 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-acetyltricyclo[3.3.1.03,7]nonane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] L -DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS A 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIHYDRO-2-OXOQUINOLÉINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及新型l,2-二氢-2-氧喹啉化合物的公式(I)，以及它们的衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。公式(I) 本发明还涉及上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物的制备方法。本发明的化合物在治疗/预防由5-HT4受体活性介导的各种疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2011030349A1

文献信息

• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Matrix Laboratories Ltd.

  公开号：US07985759B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present invention relates to novel compounds representated by formula (I), where R, R1, R2, R3, X, Y, m, n are as defined. The present invention relates to compounds of the general formula I their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their diastereomers, their bioisosteres, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them which are predominantly dipeptidyl peptidase IV inhibitors. The present invention also relates to the processes for the preparation of novel compounds of formula (I) and their use in treating type II diabetes and diabetic complications thereof and also for treating dislipidemia, hypercholesterolemia, obesity and hyperglycemia.

  本发明涉及由式(I)表示的新化合物，其中R，R1，R2，R3，X，Y，m，n的定义如下。本发明涉及通式I的化合物及其衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，对映异构体，生物等价物，多晶形，其药学上可接受的盐和包含它们的药学上可接受的组合物，这些化合物主要是二肽基肽酶IV抑制剂。本发明还涉及制备式(I)的新化合物的过程及其在治疗II型糖尿病及其并发症以及治疗血脂异常，高胆固醇血症，肥胖症和高血糖方面的用途。
• NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gopalan Balasubramanian

  公开号：US20100160302A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to novel compounds representated by formula (I), where R, R1, R2, R3, X, Y, m, n are as defined. The present invention relates to compounds of the general formula I their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their diastereomers, their bioisosteres, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them which are predominantly dipeptidyl peptidase IV inhibitors. The present invention also relates to the processes for the preparation of novel compounds of formula (I) and their use in treating type II diabetes and diabetic complications thereof and also for treating dislipidemia, hypercholesterolemia, obesity and hyperglycemia.

  本发明涉及由式(I)所代表的新化合物，其中R，R1，R2，R3，X，Y，m，n如定义所示。本发明涉及通式I化合物及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、对映异构体、生物等构体、多晶型、其药学上可接受的盐和包含它们的药学上可接受的组合物，这些化合物主要是二肽基肽酶IV抑制剂。本发明还涉及制备式(I)的新化合物的过程，以及它们在治疗II型糖尿病及其并发症以及治疗血脂异常、高胆固醇血症、肥胖症和高血糖方面的应用。
• US7985759B2
  申请人：——

  公开号：US7985759B2

  公开（公告）日：2011-07-26
• [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI
  申请人：MATRIX LAB LTD

  公开号：WO2007113634A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention relates to novel compounds representated by formula (I), where R, R1, R2, R3, X, Y, m, n are as defined.The present invention relates to compounds of the general formula I their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their diastereomers, their bioisosteres, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them which are predominantly dipeptidyl peptidase IV inhibitors. The present invention also relates to the processes for the preparation of novel compounds of formula (I) and their use in treating type II diabetes and diabetic complications thereof and also for treating dislipidemia, hypercholesterolemia, obesity and hyperglycemia.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I), dans laquelle R, R1, R2, R3, X, Y, m et n sont tels que définis dans la présente. La présente invention concerne les composés de formule générale (I), leurs dérivés, leurs analogues, leurs formes tautomères, leurs stéréoisomères, leurs diastéréoisomères, leurs bioisostères, leurs polymorphes, leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique et des compositions acceptables du point de vue pharmaceutique contenant ceux-ci, qui sont principalement des inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase IV. La présente invention concerne également les procédés pour la préparation des nouveaux composés de formule (I) et l'utilisation de ceux-ci dans le traitement du diabète de type II et de complications diabétiques associées et également pour traiter la dyslipidémie, l'hypercholestérolémie, l'obésité et l'hyperglycémie.
• WO2007/113634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——