1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester | 78277-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 1H-indole-2-carboxylate；benzyl indole-2-carboxylate
• CAS: 78277-27-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07357191
• 分子量: 251.285
• InChiKey: GBVAGZMJJSANDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 3-{[(S)-2-(1H-Imidazol-4-yl)-1-methoxycarbonyl-ethylamino]-methyl}-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rigid, heterocyclic dipeptide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a060
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted 2-acylamino-5-thiazoles, their preparation and

  摘要：

  公式为：##STR1##其中R.sub.1为H，烷基或取代烷基；R.sub.IV为环烷基，芳香基如苯基或取代的杂环基；R.sub.V为取代烷基，取代羧基如酯或酰胺；或者R.sub.IV和R.sub.V一起代表可能在苯基上取代的苯氧烷基；Z为杂环基如吲哚基；或化合物(I)的盐。

  公开号：

  US05314889A1

文献信息

• Reaction of Indole‐2‐Carboxylates/Carboxylic Acids with Propargylic Alcohols: Dearomative Ring Expansion/Spirocyclization vs Fused Pentacyclics
  作者：Mallepalli Shankar、Uruvakili Anasuyamma、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1002/adsc.202101038

  日期：2022.2

  e-2-carboxylates is developed; the same reactants under moderately high temperatures, afford fused pyrano-indolones. In contrast, copper(II) catalyzed annulation of indole-2-carboxylic acids with propargylic alcohols at room temperature provides rapid access to a different class of pentacyclic indene fused pyrano-indolones.

  在 PTSA 存在下，吲哚-2-羧酸盐与带有吸电子芳基的炔丙基醇的脱环扩环/螺环化通过氧插入与二氢环戊二烯 [e]indole-2-产生螺[苯并[b]恶嗪-呋喃]开发了羧酸盐；在中等高温下相同的反应物得到稠合的吡喃-吲哚酮。相比之下，铜 (II) 催化的吲哚-2-羧酸与炔丙醇在室温下的环化反应可以快速获得不同类别的五环茚稠合吡喃-吲哚酮。
• Metal-free transesterification catalyzed by tetramethylammonium methyl carbonate
  作者：Manabu Hatano、Yuji Tabata、Yurika Yoshida、Kohei Toh、Kenji Yamashita、Yoshihiro Ogura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1039/c7gc03858e

  日期：——

  tetramethylammonium methyl carbonate is effective as a catalyst for the chemoselective, scalable, and reusable transesterification of various esters and alcohols in common organic solvents. In situ-generated highly active species, tetramethylammonium alkoxides, can greatly avoid self-decomposition at ≤110 °C, and are reusable. In particular, chelating substrates, such as amino alcohols, diols, triols,

  不含环境的无金属碳酸四甲基铵甲酯可有效用作各种酯和醇在普通有机溶剂中的化学选择性，可扩展性和可重复使用的酯交换反应的催化剂。原位生成的高活性物质四甲基铵醇盐可大大避免在≤110°C时自分解，并可重复使用。特别地，可以使用使常规金属盐催化剂失活的螯合底物，例如氨基醇，二醇，三醇，糖衍生物，生物碱，α-氨基酸酯等。还展示了100克规模的生物柴油生产。
• Heterocyclic renin inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04994477A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  A renin inhibiting compound of the formula: ##STR1## wherein A is a substituent; R.sub.1 is loweralkyl, loweralkenyl, alkoxyalkyl, [(alkoxy)alkoxy]alkyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxyalkyl, (thioalkoxy)alkyl, benzyl or heterocyclic ring substituted methyl; R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl, cycloalkylmethyl or benzyl; D is a substituent; or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. Also disclosed are renin inhibiting compositions, a method of treating hypertension, methods of making the renin inhibiting compounds and intermediates useful in making the renin inhibiting compounds.

  一种抑制肾素的化合物，其化学式为：##STR1## 其中A是取代基；R.sub.1是较低的烷基、较低的烯基、烷氧基烷基、[(烷氧基)烷氧基]烷基、烷氧羰基烷基、羧基烷基、(硫代烷氧基)烷基、苄基或杂环戒取代的甲基；R.sub.2是氢、较低的烷基、环烷基甲基或苄基；D是取代基；或其药学上可接受的盐或酯。还公开了抑制肾素的组合物、治疗高血压的方法、制备抑制肾素化合物的方法以及制备抑制肾素化合物的中间体。
• スルホン酸ハロゲン化物を用いたアミド化方法及びエステル化方法
  申请人：梅村 一之

  公开号：JP2016037476A

  公开（公告）日：2016-03-22

  【課題】安全かつ安価に、アミド及びエステルを高収率で迅速に合成する方法を提供すること。【解決手段】 スルホン酸ハロゲン化物を用いてアミンまたはその誘導体をアミド化する方法であって、カルボン酸またはその誘導体に、活性化剤としてスルホン酸ハロゲン化物を作用させて、活性エステルを合成し、その活性エステルに、求核剤としてアミンまたはその誘導体を反応させることで、アミンまたはその誘導体をアミド化して、アミンまたはその誘導体に対応するアミドまたはその誘導体を得る。同様に、カルボン酸またはその誘導体に、活性化剤としてスルホン酸ハロゲン化物を作用させて、活性エステルを合成し、その活性エステルに、求核剤としてアルコールまたはその誘導体を反応させることで、アルコールまたはその誘導体をエステル化して、アルコールまたはその誘導体に対応するエステルまたはその誘導体を得る。【選択図】図１

  提供一种安全且经济的方法，以高收率迅速合成酰胺和酯。使用磺酸卤化物将胺或其衍生物酰胺化的方法，将活性化剂磺酸卤化物作用于羧酸或其衍生物，合成活性酯，然后将胺或其衍生物作为亲核试剂与活性酯反应，将胺或其衍生物酰胺化，得到相应的胺或其衍生物酰胺。同样，将活性化剂磺酸卤化物作用于羧酸或其衍生物，合成活性酯，然后将醇或其衍生物作为亲核试剂与活性酯反应，将醇或其衍生物酯化，得到相应的醇或其衍生物酯或其衍生物。【图】图1
• New indole derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199689A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to compounds of formula I, 1 in which R 0 ; R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 ; R 6 ; R 7 ; Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is indicated. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as pharmaceuticals for treating the foregoing conditions, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及具有式I的化合物，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；R6；R7；Q；V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者在其治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况下。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为用于治疗上述疾病的药物，以及包含它们的制剂。