4-amino-[1,2,5]thiadiazole-3-carboxylic acid anilide | 90886-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-[1,2,5]thiadiazole-3-carboxylic acid anilide
• 英文别名: 4-Amino-1,2,5-thiadiazol-3-carboxanilid；4-amino-N-phenyl-1,2,5-thiadiazole-3-carboxamide
• CAS: 90886-81-0
• 化学式: C₉H₈N₄OS
• 分子量: 220.255
• InChiKey: OCOXJMSKDWMXOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-[1,2,5]thiadiazole-3-carboxylic acid anilide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-氨基-(1,2,5)-噻二唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazoles. II. Formation of 4-Amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylic Acid and Its Derivatives by Ring-Cleavage of [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-one^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01041a013
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,5]噻二唑并[3,4-d]嘧啶-7(3H)-酮 、 苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 4-amino-[1,2,5]thiadiazole-3-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazoles. II. Formation of 4-Amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylic Acid and Its Derivatives by Ring-Cleavage of [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-one^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01041a013

文献信息

• Thiadiazoles. II. Formation of 4-Amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylic Acid and Its Derivatives by Ring-Cleavage of [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-one^1,2
  作者：Y. Fulmer Shealy、Joe D. Clayton

  DOI：10.1021/jo01041a013

  日期：1963.6