1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester | 147003-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (ii)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester；Benzyl 1-tert-butoxycarbonylmethylindole-2-carboxylate；Benzyl 1-(tert-butoxycarbonylmethyl)-2-indolecarboxylate；benzyl 1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]indole-2-carboxylate
• CAS: 147003-67-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: YVBGFNPXYFYEIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 碳 、 氢气 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(tert-butyloxycarbonyl)methyl]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NEW INDOLE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; R6; R7; Q; V，G和M具有声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可以应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为治疗上述疾病的药物以及包含它们的制药制剂。

  公开号：

  US20090069565A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 水 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Diethylether heptane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEW INDOLE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; R6; R7; Q; V，G和M具有声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可以应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为治疗上述疾病的药物以及包含它们的制药制剂。

  公开号：

  US20090069565A1

文献信息

• New indole derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199689A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to compounds of formula I, 1 in which R 0 ; R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 ; R 6 ; R 7 ; Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is indicated. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as pharmaceuticals for treating the foregoing conditions, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及具有式I的化合物，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；R6；R7；Q；V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者在其治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况下。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为用于治疗上述疾病的药物，以及包含它们的制剂。
• Heterocyclic substituted 2-acylamino-5-thiazoles, their preparation and
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05314889A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  A 2-Acylaminothiazole of formula: ##STR1## in which R.sub.1 is H, an alkyl or a substituted alkyl; R.sub.IV is a cycloalkyl, an aromatic group such as phenyl or a heterocyclic group which are unsubstituted or substituted; R.sub.V is a substituted alkyl, a substituted carboxy such as an ester or an amide; or R.sub.IV and R.sub.V together represent a phenoxyalkylene group which may be substituted on the phenyl; and Z is a heterocyclic e.g. indolyl group; or a salt of compound (I).

  公式为：##STR1##其中R.sub.1为H，烷基或取代烷基；R.sub.IV为环烷基，芳香基如苯基或取代的杂环基；R.sub.V为取代烷基，取代羧基如酯或酰胺；或者R.sub.IV和R.sub.V一起代表可能在苯基上取代的苯氧烷基；Z为杂环基如吲哚基；或化合物(I)的盐。
• Indole derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Nazaré Marc

  公开号：US06906084B2

  公开（公告）日：2005-06-14

  The present invention relates to compounds of formula I, in which R 0 ; R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 ; R 6 ; R 7 ; Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is indicated. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as pharmaceuticals for treating the foregoing conditions, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；R6；R7；Q；V，G和M具有所述声明中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，并适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞或再狭窄。它们是血液凝血酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可以应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者治愈或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的过程，它们的使用，特别是作为治疗上述疾病的药物，以及包含它们的制药制剂。
• Carboxamidothiazole derivatives, preparation, pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06380230B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  The present invention relates to cholecystokinin (CCK)-agonist substituted thiazoles of formula: in which R1 is a substituted phenyl group, R2 is a group chosen from CH2—R7, (CH2)2—R7, S—CH2—R7, CH2—S—R7 and (C5-C8)alkyl with R7 being a (C5-C7)cycloalkyl group, and R3 is a group with R8 being a group (CH2)nR15 or and R15 being COOH or COO(C1-C4)alkyl. The invention also relates to a process for the preparation of the pharmaceutical compositions containing them and to their uses for the preparation of medicines.

  本发明涉及一种胆囊收缩素(CCK)激动剂取代噻唑的公式：其中R1是取代苯基，R2是从CH2—R7，(CH2)2—R7，S—CH2—R7，CH2—S—R7和(C5-C8)烷基中选择的一种基团，R7是(C5-C7)环烷基，R3是一个基团，其中R8是(CH2)nR15或R15为COOH或COO(C1-C4)烷基的基团。本发明还涉及制备含有它们的药物组合物的过程，以及它们用于制备药物的用途。
• INDOLE-2-CARBOXAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1451185A1

  公开（公告）日：2004-09-01