(1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3-phenyl-4-((R)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl)-3,4-diaza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decan-2-one | 265098-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3-phenyl-4-((R)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl)-3,4-diaza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decan-2-one
• 英文别名: (1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3-phenyl-4-[(5R)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carbonyl]-3,4-diazatricyclo[5.2.1.01,5]decan-2-one
• CAS: 265098-27-9
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₃
• 分子量: 429.519
• InChiKey: FHIPZJRPOBEENO-SMXKYELJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3-phenyl-4-((R)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl)-3,4-diaza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decan-2-one 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到(R)-3-phenyl-5-(hydroxymethyl)-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性[3 + 2]樟脑衍生的手性的环加成Ñ -acryloylhydrazide与氧化腈：光学纯Δ的制备2 -isoxazolines

  摘要：

  新型手性N-丙烯酰肼与各种腈氧化物的反应进行得很顺利，从而得到具有高非对映选择性（99：1）的环加合物。在温和的条件下，可以轻松地从环加合物中除去辅助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02316-3
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethyl-2'-phenyl-pyrazol-3'-one-bicyclo[2.2.1]heptane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3-phenyl-4-((R)-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl)-3,4-diaza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性[3 + 2]樟脑衍生的手性的环加成Ñ -acryloylhydrazide与氧化腈：光学纯Δ的制备2 -isoxazolines

  摘要：

  新型手性N-丙烯酰肼与各种腈氧化物的反应进行得很顺利，从而得到具有高非对映选择性（99：1）的环加合物。在温和的条件下，可以轻松地从环加合物中除去辅助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02316-3