3-(2,6-二氟苯基)-3-氧代丙酸乙酯 | 97305-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2,6-二氟苯基)-3-氧代丙酸乙酯
• 中文别名: 2,6-二氟苯甲酰乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2,6-difluorophenyl)-3-oxo-propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(2,6-difluorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 97305-12-9
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂O₃
• 分子量: 228.195
• InChiKey: GLRNJDWFZNOBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-二氟苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 5-fluoro-4-oxo-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]cinnoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL CINNOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE HERBICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义。本发明还涉及包括式(I)化合物的除草剂组合物，以及利用式(I)化合物控制杂草，特别是在有用植物作物中的用途。

  公开号：

  WO2021233787A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl potassium malonate 、 2,6-二氟苯甲酰氯 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(2,6-二氟苯基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL CINNOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE HERBICIDES

  摘要：

  式（I）中取代基如权利要求1所定义的化合物。本发明还涉及包括式（I）化合物的除草剂组合物，以及利用式（I）化合物控制杂草，尤其是在有用植物作物中的用途。

  公开号：

  WO2021233786A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [4,3-c] CINNOLIN-3-ONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE PYRAZOLO[4,3-C]CINNOLIN-3-ONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010096338A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is directed to pyrazolo [4,3-c] cinnolin-3-one compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[4,3-c]咖啉-3-酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Pyrimidinones. 1. 2-Amino-5-halo-6-aryl-4(3H)-pyrimidinones. Interferon-inducing antiviral agents
  作者：Harvey I. Skulnick、Sheldon D. Weed、Emerson E. Eidson、Harold E. Renis、Dale A. Stringfellow、Wendell Wierenga

  DOI：10.1021/jm00150a018

  日期：1985.12

  2-amino-5-bromo-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone. An analogue study incorporating a series of 2-amino-5-substituted-6-arylpyrimidinones revealed that the most potent interferon inducers were mono- and difluorophenyl analogues. These same analogues were also potent antiviral agents against Semliki Forest virus and herpes simplex type 1. In addition the monomethoxyphenyl analogues were potent antiviral agents but weak interferon

  发现2-氨基-5-溴-6-苯基-4（3H）-嘧啶酮具有干扰素诱导作用和抗病毒活性。包含一系列2-氨基-5-取代-6-芳基嘧啶酮的类似物研究表明，最有效的干扰素诱导剂是单-和二氟苯基类似物。这些相同的类似物也是针对Semliki Forest病毒和1型单纯疱疹的有效抗病毒剂。此外，单甲氧基苯基类似物是有效的抗病毒剂，但是弱干扰素诱导剂。相对适度的结构变化导致生物活性发生巨大变化。循环干扰素水平与全身抗病毒活性之间的相关性相对较差。
• [EN] N-HETEROCYCLIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 N-HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010019391A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• PYRAZOLO [4,3-c] CINNOLIN-3-ONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20110301167A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-one compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[4,3-c]茚啉-3-酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体介导的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病的方法。
• N-Heterocyclic M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20110136863A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。