hydroxy-7 α sandaracopimarate de methyle | 29367-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: hydroxy-7 α sandaracopimarate de methyle
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bR,7R,9R,10aR)-7-ethenyl-9-hydroxy-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 29367-81-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: MBGPNGFQXJMALC-VLWQACTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (1R)-7alpha-乙烯基-1,2,3,4,4a,4balpha,5,6,7,8,10,10aalpha-十二氢-1,4abeta,7-三甲基-1alpha-菲羧酸甲酯	isopimaric acid methyl ester	1686-62-0	C21H32O2	316.484
  异海松酸	isopimaric acid	5835-26-7	C20H30O2	302.457
  ——	epoxy-7,8 α isopimarate de methyle	57906-35-1	C21H32O3	332.483

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-7 α sandaracopimarate de methyle 、 二氧化锰 生成 methyl (1R,4aR,4bR,7R,10aR)-7-ethenyl-1,4a,7-trimethyl-9-oxo-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ESQUIVEL, BALDOMERO;CARDENAS, JORGE;RODRIGUEZ-HAHN, LYDIA;RAMAMOORTHY, T.+, J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 4, 738-740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异海松酸 在 4-硝基过氧化苯甲酸 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 hydroxy-7 α sandaracopimarate de methyle
  参考文献：
  名称：

  第I部分环氧二萜酸酯：环氧的合成与活化衍生d'酸性树脂。

  摘要：

  用对硝基过苯甲酸将具有吡喃烷骨架的树脂酸的甲酯环氧化，可以分离环内双键的环氧化物。通过酸催化二萜环氧化物的异构化获得烯丙基二萜醇，并且已经研究了柯林斯试剂对这些烯丙基醇的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96547-0

文献信息

• Taran, Martine; Delmond, Bernard, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1558 - 1565
  作者：Taran, Martine、Delmond, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• Part. III - Rearrangements d'epoxydes-7,8 diterpeniques catalyses par l'etherate de trifluorure de bore
  作者：M. Taran、B. Delmond

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82059-7

  日期：1986.1
• TARAN, MARTINE;DELMOND, BERNARD, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 7, C. 1558-1565
  作者：TARAN, MARTINE、DELMOND, BERNARD

  DOI：——

  日期：——