2-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methylpyrrole | 5866-56-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methylpyrrole
• 英文别名: 3-ethyl-4-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester；Benzyl 3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 5866-56-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: QQDVJEVOWNBCDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-110 °C(Press: 0.12-0.15 Torr)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methylpyrrole 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 对苯醌 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 71.42h， 生成 C2 NMe diamine porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of "face to face" porphyrin dimers linked by 5,15-substituents: potential binuclear multielectron redox catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a007
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-benzyloxycarbonyl-3-ethyl-4-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  由异氰基乙酸乙酸酯区域选择性合成5-未取代的苄基吡咯-2-羧酸酯

  摘要：

  基于β-硝基乙酸酯与异氰基乙酸苄酯的反应，开发了5-未取代的苄基吡咯-2-羧酸酯的一般合成方法。该路线相对于其他吡咯合成的优点是对吡咯环上取代模式的区域化学控制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310402

文献信息

• Pyromellitic Diimide-Porphyrin Cyclophanes: Syntheses, Transannular Interactions, and Structure Analysis
  作者：Heinz A. Staab、Susanne Nikolic、Claus Krieger

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1459::aid-ejoc1459>3.0.co;2-7

  日期：1999.6

  The acceptor-porphyrin cyclophanes 2 and 4 with pyromellitic diimide (1) as strong electron-acceptor, and the corresponding porphyrin zinc complexes 3 and 5 were prepared by a route which differs considerably from that in the syntheses of previously prepared electron-acceptor porphyrin cyclophanes. The conformations of these electron-acceptor-porphyrin cyclophanes are discussed based on 1H-NMR and

  以均苯四甲酸二亚胺 (1) 作为强电子受体的受体-卟啉环烷 2 和 4 以及相应的卟啉锌配合物 3 和 5 的制备路线与先前制备的电子受体卟啉环烷的合成路线大不相同. 基于1H-NMR和2的X射线结构分析讨论了这些电子-受体-卟啉环烷的构象。根据所得结果，1的平面和卟啉单元的平面（至少处于结晶状态） ) 彼此既不接近也不平行。2 检测到供体和受体平面的异常二面角取向。
• Synthesis and characterization of novel cobalt aluminum cofacial porphyrins. First crystal and molecular structure of a heterobimetallic biphenylene pillared cofacial diporphyrin
  作者：Roger Guilard、Michel Angel Lopez、Alain Tabard、Philippe Richard、Claude Lecomte、Stephane Brandes、James E. Hutchison、James P. Collman

  DOI：10.1021/ja00051a021

  日期：1992.12

  The synthesis of the novel family of heterodinuclear complexes (DP)CoAl(OR) (where DP 4- is the tetraanion of the diporphyrin biphenylene DPB or the diporphyrin anthracene DPA, and R=CH 3 , CH 2 CH 3 , or CH 2 C 6 H 5 ) is reported. These complexes were obtained by selective metalation of the cofacial diporphyrins with cobalt and aluminium. Each (DP)CoAl(OR) complex was characterized by mass spectrometry

  新型异双核配合物家族 (DP)CoAl(OR) 的合成（其中 DP 4- 是双卟啉联苯 DPB 或双卟啉蒽 DPA 的四阴离子，并且 R=CH 3 、CH 2 CH 3 或 CH 2 C 6 H 5 ) 被报道。这些配合物是通过用钴和铝对共面二卟啉进行选择性金属化而获得的。每个 (DP)CoAl(OR) 复合物都通过质谱和 UV-vis、IR、ESR 和 1 H NMR 光谱进行表征。
• Sapphyrins and heterosapphyrins.
  作者：Jonathan L. Sessler、Mike Cyr、Anthony K. Burrell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81183-2

  日期：1992.1

  13,17-tetraethyl-7,18-dimethyl-25,29-dioxasapphyrin (2) and 3,7,18,22-tetraethyl-2,8,17,23-tetramethyl-27-thiasapphyrin (3). In addition the syntheses of two completely new heteroatom substituted sapphyrins; 3,7,18,22-tetraethyl-2,8,17,23-tetramethyl-27-oxasapphyrin (4) and 7,18-diethyl-8,17-dimethyl-25,29-dioxa-27-thiasapphyrin (5), and described in detail. The procedures described provide facile routes

  据报道，合成了3,8,12,13,17,22-六乙基-2,7,18,23-四甲基-七叶红素（1）。还介绍了用于形成8,12,13,17-四乙基-7,18-二甲基-25,29-二氧杂叶黄素（2）和3,7,18,22-四乙基-2,8,17的新合成方法，23-四甲基-27-硫杂卟啉（3）。此外，还合成了两种全新的杂原子取代的血红素。3,7,18,22-四乙基-2,8,17,23-四甲基-27-草as红素（4）和7,18-二乙基-8,17-二甲基-25,29-二氧杂-27-硫杂草皮素（5）），并进行了详细说明。所描述的程序为扩展的卟啉大环化合物之一的代表性成员提供了一条便捷的途径。
• Distance Dependence of Photoinduced Electron Transfer: Syntheses and Properties of Anthracene-Spacered Porphyrin−Quinone Cyclophanes
  作者：Heinz A. Staab、Ralph Hauck、Brigitta Popp

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<631::aid-ejoc631>3.0.co;2-6

  日期：1998.4

  our previous work on benzene- and naphthalene-spacered porphyrin−quinone cyclophanes[1][2], the dependence of electron-transfer rates on reduction potentials of the acceptors and oxidation potentials of the porphyrins was studied. The present paper, dealing with the distance dependence of electron transfer, reports on the synthesis of anthracene-spacered analogues and on the electron-transfer rates,

  在我们先前关于苯和萘间隔的卟啉-醌环烷[1]的研究中，研究了电子传输速率对卟啉受体还原电势和氧化电势的依赖性。本论文涉及电子转移的距离依赖性，报道了蒽间隔类似物的合成和电子转移速率，发现它们被大大降低了。
• Synthesis of Pyrroles from Benzyl Isocyanoacetate
  作者：Timothy D. Lash、John R. Bellettini、Jolie A. Bastian、Kendall B. Couch

  DOI：10.1055/s-1994-25431

  日期：——

  Benzyl esters of 5-unsubstituted pyrrole-2-carboxylic acids were prepared in excellent yields by the base-catalyzed condensation of benzyl isocyanoacetate with α-acetoxynitro compounds, or nitroalkenes,in refluxing tetrahydrofuran. These pyrrolic products are important intermediates in the synthesis of porphyrins and related compounds.

  在碱催化下，异氰基乙酸苄酯与δ-乙酰氧基硝基化合物或硝基烯在回流的四氢呋喃中缩合，制备出了收率极高的 5-未取代吡咯-2-羧酸苄酯。 这些吡咯产物是合成卟啉和相关化合物的重要中间体。