5-Ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylic acid | 5012-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(carboethoxy)-3-ethyl-4-methylpyrrole-5-carboxylic acid；2-ethoxycarbonyl-3-ethyl-4-methyl-5-carboxypyrrole；3-ethyl-4-methyl-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid 2-ethyl ester；3-Aethyl-4-methyl-pyrrol-2,5-dicarbonsaeure-2-aethylester；3-Ethyl-5-carboxy-4-methyl-pyrrol-2-carbonsaeureethylester；4-Methyl-3-ethyl-2-carbethoxy-pyrrol-5-carbonsaeure；Ethyl 5-carboxy-3-ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxyate；5-ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 5012-24-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: GFMONCORHSYWAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 生成 3-Ethyl-5-formyl-4-methylpyrrol-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Siedel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 231, p. 167,184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-乙基-4,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸酯 在 磺酰氯 、 乙醚 作用下， 生成 5-Ethoxycarbonyl-4-ethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Siedel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 231, p. 167,184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Pyrroles
  作者：N. Mamardashvili、M. Kluyeva、O. Golubchicov

  DOI：10.3390/50100089

  日期：——

  A stepwise synthesis of a-unsubstituted pyrroles with desired substituents in the b-positions of the ring has been devised.

  已设计出一种逐步合成α-未取代吡咯的方案，以便在环的β位引入所需的取代基。
• Sapphyrins, derivatives and syntheses
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US05159065A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  The present invention involves, in addition to many unique substituted sapphyrins, a novel method for synthesizing sapphyrins with good efficiency and high yield. An improved 9-step synthesis of substituted sapphyrins, e.g., the two C.sub.2 symmetric sapphyrins, compounds 2 and 4 of FIG. 1C, is described herein. This synthesis involves as an important step the condensation between a tripyrrane diacid and a diformyl bipyrrole. The key tripyrrane component is prepared in three high-yield steps from readily available pyrrolic precursors and the bipyrrole portion is prepared in four steps from ethyl 3-methyl-4-methylpyrrole-2-carboxylate in roughly 33% yield overall.

  本发明涉及许多独特的取代萨菲林，并且涉及一种新的合成萨菲林的方法，其效率高，产率高。本文介绍了改进的九步合成取代萨菲林的方法，例如图1C中的两种C.sub.2对称的萨菲林化合物2和4。该合成方法的重要步骤是三吡咯二酸和二甲基双吡咯之间的缩合反应。关键的三吡咯组分可以从易得的吡咯前体中经过三个高产率步骤制备，而双吡咯部分则可以从乙酰3-甲基-4-甲基吡咯-2-羧酸乙酯中经过四个步骤制备，总产率大约为33%。
• Synthesis of "face to face" porphyrin dimers linked by 5,15-substituents: potential binuclear multielectron redox catalysts
  作者：James P. Collman、Anthony O. Chong、Geoffrey B. Jameson、Richard T. Oakley、Eric Rose、Eric R. Schmittou、James A. Ibers

  DOI：10.1021/ja00393a007

  日期：1981.2
• Mamardashvili; Golubchikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 7, p. 1056 - 1059
  作者：Mamardashvili、Golubchikov

  DOI：——

  日期：——
• SAPPHYRINS, DERIVATIVES AND SYNTHESIS
  申请人：BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：EP0515395A1

  公开（公告）日：1992-12-02