3-(2-(苄氧基)-5-溴苯基)-3-苯基丙基甲磺酸酯 | 1361197-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-(苄氧基)-5-溴苯基)-3-苯基丙基甲磺酸酯
• 英文名称: 3-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-3-phenylpropyl methanesulfonate
• 英文别名: [3-(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-3-phenylpropyl] methanesulfonate
• CAS: 1361197-27-4
• 化学式: C₂₃H₂₃BrO₄S
• 分子量: 475.403
• InChiKey: ZXGVEMFIMSIQTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(苄氧基)-5-溴苯基)-3-苯基丙基甲磺酸酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 碘 氢气 、 magnesium 、 红铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE
  [FR] PROCÉDÉS PERMETTANT LA PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012025941A3
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(2-(苄氧基)-5-溴苯基)-3-苯基丙基甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE
  [FR] PROCÉDÉS PERMETTANT LA PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012025941A3
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-苄氧基-5-溴苯基)-3-苯丙醇 、 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 盐酸 在 甲烷 、 甲醇 、 3-(2-(苄氧基)-5-溴苯基)-3-苯基丙基甲磺酸酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford the title compound 3-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-3-phenylpropyl methanesulfonate of formula (D)的产率得到3-(2-(苄氧基)-5-溴苯基)-3-苯基丙基甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE

  摘要：

  本发明涉及改进的制备fesoterodine及其药学上可接受的盐，特别是fesoterodine富马酸盐的过程，其化学式为（1）。本发明涉及fesoterodine的新型盐的固态形式及其制备过程。本发明还涉及高纯度fesoterodine富马酸盐，其在RRT 1.37时基本无杂质X。本发明还提供纯度高的fesoterodine富马酸盐的固体颗粒，其中90体积百分比（D90）的颗粒尺寸大于200微米。

  公开号：

  US20130197260A1

文献信息

• Processes for the preparation of fesoterodine
  申请人：Dwivedi Shriprakash Dhar

  公开号：US09012678B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The invention relates to improved process for the preparation of fesoterodine and its pharmaceutically acceptable salt, specifically fesoterodine fumarate of formula (1). The invention relates to solid state forms of a novel salt of fesoterodine and process for the preparation thereof. The invention also relates to highly pure fesoterodine fumarate substantially free of impurity X at RRT 1.37. The invention also provides solid particles of pure fesoterodine fumarate wherein 90 volume-percent of the particles (D90) have a size of higher than 200 microns.

  该发明涉及一种改进的制备费索罗丁及其药学上可接受的盐（具体为公式（1）的富马酸盐）的方法。该发明涉及费索罗丁的新盐的固态形式及其制备方法。该发明还涉及高纯度费索罗丁富马酸盐，其杂质X在RRT 1.37处几乎不含。该发明还提供了纯度高的费索罗丁富马酸盐的固体颗粒，其中90体积百分比的颗粒（D90）具有大于200微米的尺寸。
• US9012678B2
  申请人：——

  公开号：US9012678B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE<br/>[FR] PROCÉDÉS PERMETTANT LA PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012025941A3

  公开（公告）日：2012-10-11
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE
  申请人：Dwivedi Shriprakash Dhar

  公开号：US20130197260A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to improved process for the preparation of fesoterodine and its pharmaceutically acceptable salt, specifically fesoterodine fumarate of formula (1). The invention relates to solid state forms of a novel salt of fesoterodine and process for the preparation thereof. The invention also relates to highly pure fesoterodine fumarate substantially free of impurity X at RRT 1.37. The invention also provides solid particles of pure fesoterodine fumarate wherein 90 volume-percent of the particles (D90) have a size of higher than 200 microns.

  本发明涉及改进的制备fesoterodine及其药学上可接受的盐，特别是fesoterodine富马酸盐的过程，其化学式为（1）。本发明涉及fesoterodine的新型盐的固态形式及其制备过程。本发明还涉及高纯度fesoterodine富马酸盐，其在RRT 1.37时基本无杂质X。本发明还提供纯度高的fesoterodine富马酸盐的固体颗粒，其中90体积百分比（D90）的颗粒尺寸大于200微米。