methyl 5-bromo-8-[2-(dimethylamino)ethenyl]quinoline-7-carboxylate | 1352717-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-8-[2-(dimethylamino)ethenyl]quinoline-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-8-[2-(dimethylamino)ethenyl]quinoline-7-carboxylate
• CAS: 1352717-48-6
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 335.2
• InChiKey: QHKDPUHSFNXFPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-8-[2-(dimethylamino)ethenyl]quinoline-7-carboxylate 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-8-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-1,8-phenanthrolin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FUSED PHENANTHROLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] COMPPOSÉS DE PHÉNANTHROLINONE FUSIONNÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环融合苯并吡喃酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，对治疗M1受体参与的疾病如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011159553A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)quinoline-7-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 硫酸 、 溴 、 silver sulfate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl 5-bromo-8-[2-(dimethylamino)ethenyl]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FUSED PHENANTHROLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] COMPPOSÉS DE PHÉNANTHROLINONE FUSIONNÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环融合苯并吡喃酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，对治疗M1受体参与的疾病如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011159553A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC FUSED PHENANTHROLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] COMPPOSÉS DE PHÉNANTHROLINONE FUSIONNÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011159553A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention is directed to heterocyclic fused phenanthrolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的杂环融合苯并吡喃酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，对治疗M1受体参与的疾病如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍具有用处。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。