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3-(2-乙酰氨基苯基)-2-氰基-3-氧代丙酸乙酯 | 1026672-88-7

中文名称
3-(2-乙酰氨基苯基)-2-氰基-3-氧代丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
3-(2-Acetylamino-phenyl)-2-cyano-3-oxo-propionic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-(2-acetamidophenyl)-2-cyano-3-oxopropanoate
3-(2-乙酰氨基苯基)-2-氰基-3-氧代丙酸乙酯化学式
CAS
1026672-88-7
化学式
C14H14N2O4
mdl
——
分子量
274.276
InChiKey
KCZWFUZZBNCHNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-乙酰氨基苯基)-2-氰基-3-氧代丙酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以91%的产率得到2-羟基-4-氧代-1H-喹啉-3-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one with active methylene compounds: a new route to 3-substituted 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones
    摘要:
    描述了一种合成生物学意义重大的3-取代4-羟基喹啉-2(1H)-酮的新路线。在碱性条件下,将活性甲烷基化合物2与2-甲基-3,1-苯并氧杂嗪-4-酮1进行C-酰化反应,可以生成新的产物3-10,这些产物已被分离和表征。上述中间体的环化反应生成3-取代4-羟基喹啉-2(1H)-酮。所有化合物的光谱数据和物理特性均已报告。
    DOI:
    10.1039/p19960002909
  • 作为产物:
    描述:
    邻乙酰氨基苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium tert-butylate乙酸酐 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-(2-乙酰氨基苯基)-2-氰基-3-氧代丙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one with active methylene compounds: a new route to 3-substituted 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones
    摘要:
    描述了一种合成生物学意义重大的3-取代4-羟基喹啉-2(1H)-酮的新路线。在碱性条件下,将活性甲烷基化合物2与2-甲基-3,1-苯并氧杂嗪-4-酮1进行C-酰化反应,可以生成新的产物3-10,这些产物已被分离和表征。上述中间体的环化反应生成3-取代4-羟基喹啉-2(1H)-酮。所有化合物的光谱数据和物理特性均已报告。
    DOI:
    10.1039/p19960002909
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