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3-(2-吡啶基羰基)苯甲腈 | 898779-84-5

中文名称
3-(2-吡啶基羰基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
3-(pyridin-2-ylcarbonyl)benzonitrile
英文别名
2-(3-Cyanobenzoyl)pyridine;3-(pyridine-2-carbonyl)benzonitrile
3-(2-吡啶基羰基)苯甲腈化学式
CAS
898779-84-5
化学式
C13H8N2O
mdl
——
分子量
208.219
InChiKey
XWRQAJFQCTZUJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dimethyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)pentan-3-olcopper(l) iodide 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气caesium carbonate溶剂黄146三环己基膦 作用下, 以 邻二甲苯二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 3-(2-吡啶基羰基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    通过铜和铁催化氧化芳基(二)az嗪基甲烷的亚甲基合成芳基(二)az嗪基酮
    摘要:
    可持续的氧化:描述了一种将芳基(二)叠氮基甲烷转化为芳基(二)叠氮基酮的氧化方法。使用贱金属(铜和铁)作为催化剂,并结合使用O 2作为氧化剂,这使该方法具有可持续性。该方法的实用性通过6-(4-甲基苯甲酰基)吡啶-2-甲醛的合成来说明,该中间体是制备药物卡维他汀的中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.201108540
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文献信息

  • A facile synthetic route for 2-pyridyl derivatives: direct preparation of a stable 2-pyridylzinc bromide and its copper-free and pd-catalyzed coupling reactions
    作者:Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.07.004
    日期:2009.9
    Direct preparation of 2-pyridylzinc bromide has been developed. Interestingly, the subsequent coupling reactions with acid chlorides have been carried out without any transition metal catalyst. 2-Pyridylaryl compounds, symmetrical and unsymmetrical 2,2′-bipyridines were also successfully obtained from palladium-catalyzed coupling reactions of 2-pyridylzinc bromide under mild conditions.
    已经开发了直接制备2-吡啶基溴化锌的方法。有趣的是,随后与酰氯的偶联反应已经在没有任何过渡金属催化剂的情况下进行了。还可以从钯催化的2-吡啶基溴化锌在温和条件下的偶联反应中成功获得2-吡啶基芳基化合物,对称和不对称的2,2'-联吡啶。
  • 2-Pyridyl and 3-pyridylzinc bromides: direct preparation and coupling reaction
    作者:Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke
    DOI:10.1016/j.tet.2010.02.061
    日期:2010.4
    A facile synthetic approach to the direct preparation of 2-pyridyl and 3-pyridylzinc bromides has been demonstrated using Rieke zinc with 2-bromopyridine and 3-bromopyridine, respectively. A variety of different electrophiles have been coupled with the resulting organozinc reagents to give the corresponding cross-coupling products in moderate to good yields.
    已证明使用Rieke锌分别与2-溴吡啶和3-溴吡啶直接合成2-吡啶基和3-吡啶基锌溴化物的简便合成方法。各种不同的亲电试剂已与所得的有机锌试剂偶联,以中等至良好的产率得到相应的交叉偶联产物。
  • Synthesis of Aryl(di)azinyl Ketones through Copper- and Iron-catalyzed Oxidation of the Methylene Group of Aryl(di)azinylmethanes
    作者:Johan De Houwer、Kourosch Abbaspour Tehrani、Bert U. W. Maes
    DOI:10.1002/anie.201108540
    日期:2012.3.12
    Sustainable Oxidations: An oxidation method to transform aryl(di)azinylmethanes into aryl(di)azinyl ketones is described. Base metals (copper and iron) as catalysts in combination with O2 as the oxidant are used, which makes this method sustainable. The utility of this method is illustrated by the synthesis of 6‐(4‐methylbenzoyl)pyridine‐2‐carbaldehyde, which is an intermediate in the preparation of
    可持续的氧化:描述了一种将芳基(二)叠氮基甲烷转化为芳基(二)叠氮基酮的氧化方法。使用贱金属(铜和铁)作为催化剂,并结合使用O 2作为氧化剂,这使该方法具有可持续性。该方法的实用性通过6-(4-甲基苯甲酰基)吡啶-2-甲醛的合成来说明,该中间体是制备药物卡维他汀的中间体。
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