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3-(2-吡啶基羰基)苯甲腈 | 898779-84-5

中文名称
3-(2-吡啶基羰基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
3-(pyridin-2-ylcarbonyl)benzonitrile
英文别名
2-(3-Cyanobenzoyl)pyridine;3-(pyridine-2-carbonyl)benzonitrile
3-(2-吡啶基羰基)苯甲腈化学式
CAS
898779-84-5
化学式
C13H8N2O
mdl
——
分子量
208.219
InChiKey
XWRQAJFQCTZUJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dimethyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)pentan-3-olcopper(l) iodide 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气caesium carbonate溶剂黄146三环己基膦 作用下, 以 邻二甲苯二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 3-(2-吡啶基羰基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    通过铜和铁催化氧化芳基(二)az嗪基甲烷的亚甲基合成芳基(二)az嗪基酮
    摘要:
    可持续的氧化:描述了一种将芳基(二)叠氮基甲烷转化为芳基(二)叠氮基酮的氧化方法。使用贱金属(铜和铁)作为催化剂,并结合使用O 2作为氧化剂,这使该方法具有可持续性。该方法的实用性通过6-(4-甲基苯甲酰基)吡啶-2-甲醛的合成来说明,该中间体是制备药物卡维他汀的中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.201108540
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文献信息

  • A facile synthetic route for 2-pyridyl derivatives: direct preparation of a stable 2-pyridylzinc bromide and its copper-free and pd-catalyzed coupling reactions
    作者:Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.07.004
    日期:2009.9
    Direct preparation of 2-pyridylzinc bromide has been developed. Interestingly, the subsequent coupling reactions with acid chlorides have been carried out without any transition metal catalyst. 2-Pyridylaryl compounds, symmetrical and unsymmetrical 2,2′-bipyridines were also successfully obtained from palladium-catalyzed coupling reactions of 2-pyridylzinc bromide under mild conditions.
    已经开发了直接制备2-吡啶基溴化锌的方法。有趣的是,随后与酰的偶联反应已经在没有任何过渡属催化剂的情况下进行了。还可以从催化的2-吡啶基溴化锌在温和条件下的偶联反应中成功获得2-吡啶基芳基化合物,对称和不对称的2,2'-联吡啶
  • 2-Pyridyl and 3-pyridylzinc bromides: direct preparation and coupling reaction
    作者:Seung-Hoi Kim、Reuben D. Rieke
    DOI:10.1016/j.tet.2010.02.061
    日期:2010.4
    A facile synthetic approach to the direct preparation of 2-pyridyl and 3-pyridylzinc bromides has been demonstrated using Rieke zinc with 2-bromopyridine and 3-bromopyridine, respectively. A variety of different electrophiles have been coupled with the resulting organozinc reagents to give the corresponding cross-coupling products in moderate to good yields.
    已证明使用Rieke分别与2-溴吡啶和3-溴吡啶直接合成2-吡啶基和3-吡啶化物的简便合成方法。各种不同的亲电试剂已与所得的有机锌试剂偶联,以中等至良好的产率得到相应的交叉偶联产物。
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