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sudachiin A
sudachiin A | 70575-17-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sudachiin A
英文别名
5,7-dihydroxy-6,8-dimethoxy-2-[3-methoxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]chromen-4-one
CAS
70575-17-6
化学式
C
24
H
26
O
13
mdl
——
分子量
522.463
InChiKey
ZSAJLBLZRADOLX-KAIXSANWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
849.6±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.558±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
37
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
194
氢给体数:
6
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4'-β-D-glucosylsudachitin 7-O-(3-hydroxy-3-methylglutalate)
101899-84-7
C
30
H
34
O
17
666.59
——
sudachitin
4281-28-1
C
18
H
16
O
8
360.32
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
sudachiin A
以
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5,6,7,8-Tetramethoxy-2-[3-methoxy-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-chromen-4-one
参考文献:
名称:
The Structure and Synthesis of Sudachiin A, a New Flavone Glucoside from
Citrus Sudachi
摘要:
从Citrus sudachi Hort.通过光谱和降解推断其结构为须达吉苷 4′-β-d-葡萄糖苷,并由须达吉苷 7-苄基醚和α-乙酰溴葡萄糖经多个步骤合成证实了这一结构。4′,5,7-Trihydroxy-3′,6,8-trimethoxyflavone 7-glucoside (sudachitin 7-β-d-glucoside) 也是从 Sideritis leucantha Cavanilles 中分离出来的,也是用类似的方法从胭脂树素和α-乙酰溴葡萄糖中合成的。
DOI:
10.1246/bcsj.55.2928
作为产物:
描述:
sudachitin
在 palladium on activated charcoal
氢氧化钾
、
sodium hydroxide
、
氢气
、 potassium iodide 作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 264.08h, 生成
sudachiin A
参考文献:
名称:
The Structure and Synthesis of Sudachiin A, a New Flavone Glucoside from
Citrus Sudachi
摘要:
从Citrus sudachi Hort.通过光谱和降解推断其结构为须达吉苷 4′-β-d-葡萄糖苷,并由须达吉苷 7-苄基醚和α-乙酰溴葡萄糖经多个步骤合成证实了这一结构。4′,5,7-Trihydroxy-3′,6,8-trimethoxyflavone 7-glucoside (sudachitin 7-β-d-glucoside) 也是从 Sideritis leucantha Cavanilles 中分离出来的,也是用类似的方法从胭脂树素和α-乙酰溴葡萄糖中合成的。
DOI:
10.1246/bcsj.55.2928
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Studies on physiologically active substances in citrus peel. Part VIII. Structure and hypotensive effect of flavonoid glycosides in sudachi peelings. II.
作者:
Hiroyasu KUMAMOTO、Yoshiharu MATSUBARA、Yoshitomi IIZUKA、Kozo OKAMOTO、Katsumi YOKOI
DOI:
10.1271/bbb1961.49.2797
日期:
——
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