[[3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]thiourea | 303789-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [[3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]thiourea
• CAS: 303789-77-7
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₅S
• 分子量: 339.396
• InChiKey: FYJDOTOGCHUZPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C
• 沸点：
  535.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 、 [[3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]thiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-{2-{N'-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl-methylene]hydrazino}thiazol-4-yl}chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrazole bearing a 4-(chromen-2-one) thiazole: synthesis, characterization and its biological studies

  摘要：

  3-{2-[N′-(1,3-二取代-1H-吡唑-4-基-甲基)-肼基]-噻唑-4-基}-香豆素-2-酮类化合物（10a-l）被合成、表征并用于对抗各种微生物的体外抗菌研究。大多数化合物具有生物活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra04995d
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [[3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrazole bearing a 4-(chromen-2-one) thiazole: synthesis, characterization and its biological studies

  摘要：

  3-{2-[N′-(1,3-二取代-1H-吡唑-4-基-甲基)-肼基]-噻唑-4-基}-香豆素-2-酮类化合物（10a-l）被合成、表征并用于对抗各种微生物的体外抗菌研究。大多数化合物具有生物活性。

  DOI：

  10.1039/c5ra04995d

文献信息

• Synthesis and antihyperglycemic evaluation of new 2-hydrazolyl-4-thiazolidinone-5-carboxylic acids having pyrazolyl pharmacophores
  作者：Manisha R. Bhosle、Jyotirling R. Mali、Savita Pal、Arvind K. Srivastava、Ramrao A. Mane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.064

  日期：2014.6

  In the search of new antihyperglycemic agents and following rational approach of drug designing here new 2-hydrazolyl-4-thiazolidinone-5-carboxylic acids (4a-g) with pyrazolyl pharmacophore have been synthesized via thia Michael addition reaction of 1-((3-(4-substituted phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl) methylene) thiosemicarbazides (3a-g) with maleic anhydride. The required precursors, (3a-g) were obtained by condensing known 3-(4-substituted phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes (1a-g) with thiosemicarbazide in ethanol. The newly synthesized compounds (4a-g) have been evaluated for the antihyperglycemic activity in sucrose loaded rat model and among these compounds 4d, 4f and 4g have displayed significant antihyperglycemic activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.