3-(2-嘧啶氧基)苯甲醛 | 263349-26-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-嘧啶氧基)苯甲醛
• 中文别名: 3-(2-嘧啶氧基)-苯甲醛
• 英文名称: 3-(2-pyrimidinyl-oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(pyrimidin-2-yloxy)benzaldehyde；3-(2-Pyrimidinyloxy)benzaldehyde；3-pyrimidin-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 263349-26-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• mdl: MFCD03791149
• 分子量: 200.197
• InChiKey: DWRSRAYKUJFONM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110°C
• 溶解度：
  >30 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,Xn
• 危险类别码：
  R22,R36,R43
• 海关编码：
  2933599090
• 危险类别：
  IRRITANT

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  [3-(2-嘧啶基氧基)苯基]甲醇	(3-Pyrimidin-2-yloxyphenyl)methanol	82440-25-3	C11H10N2O2	202.213

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-甲基-1-(3-嘧啶-2-氧基苯基)甲胺	Benzenemethanamine, N-methyl-3-(2-pyrimidinyloxy)-	828242-93-9	C12H13N3O	215.255

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-嘧啶氧基)苯甲醛 、 甲胺 在 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-甲基-1-(3-嘧啶-2-氧基苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE SUBSTITUES PAR ARYLAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005005395A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 间羟基苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(2-嘧啶氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE SUBSTITUES PAR ARYLAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005005395A3

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• Targeting Protein–Protein Interactions of Tyrosine Phosphatases with Microarrayed Fragment Libraries Displayed on Phosphopeptide Substrate Scaffolds
  作者：Megan Hogan、Medhanit Bahta、Kohei Tsuji、Trung X. Nguyen、Scott Cherry、George T. Lountos、Joseph E. Tropea、Bryan M. Zhao、Xue Zhi Zhao、David S. Waugh、Terrence R. Burke、Robert G. Ulrich

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00122

  日期：2019.3.11

  derivatized peptide library was printed in microarrays on nitrocellulose-coated glass surfaces for assessment of PTPase catalytic activity or on gold monolayers for analysis of kinetic interactions by surface plasmon resonance (SPR). Focusing on amino acid positions and chemical features, we first analyzed dephosphorylation of the peptide pTyr residues within the microarrayed library by the human dual-specificity

  仅关注催化事件的化学文库筛选方法可能会忽略蛋白质-蛋白质相互作用的独特作用，这种作用可用于开发特定的抑制剂。嵌入肽基序中的磷酸酪氨酰（pTyr）残基包含确定蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases）底物特异性的最小识别元件。我们将含氨基氧基的氨基酸残基掺入7个残基的表皮生长因子受体（EGFR）衍生的含磷酸酪氨酸的肽中，并使该肽通过与含醛类药物官能团反应而进行溶液相肟多样化。pTyr残基未修饰。将所得的衍生肽文库以微阵列形式印刷在硝酸纤维素涂层的玻璃表面上，以评估PTPase的催化活性，或印刷在金单层上，以通过表面等离振子共振（SPR）分析动力学相互作用。关注氨基酸位置和化学特征，我们首先分析了人双特异性磷酸酶（DUSP）DUSP14和DUSP22以及痘病毒（VH1）和鼠疫耶尔森氏菌（P. YopH）。为了鉴定最高亲和力的肟基序，使用非催化PTPase突变体通过SPR检测了活性最高的衍生化磷酸肽的
• Design and optimisation of a small-molecule TLR2/4 antagonist for anti-tumour therapy
  作者：Qun Xu、Tian Li、Hekai Chen、Jun Kong、Liwei Zhang、Hang Yin

  DOI：10.1039/d1md00175b

  日期：——

  A novel anti-tumour strategy by optimising a promising molecule targeting the TLR2/4 pathway simultaneously, which inhibits proliferation of multiple cancer cells.

  通过同时优化一个有前景的分子靶向TLR2/4通路，这种新型的抗肿瘤策略可以抑制多种癌细胞的增殖。
• Application of oxime-diversification to optimize ligand interactions within a cryptic pocket of the polo-like kinase 1 polo-box domain
  作者：Xue Zhi Zhao、David Hymel、Terrence R. Burke

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.098

  日期：2016.10

  potent previously known polo-like kinase 1 (Plk1) polo-box domain (PBD) binding inhibitors. This improved binding may result by accessing a newly identified auxiliary region proximal to a key hydrophobic cryptic pocket on the surface of the protein. Our findings could have general applicability to the design of PBD-binding antagonists.

  通过涉及使用基于肟连接的策略初步筛选一组87个醛的过程，我们能够实现比最有效的先前已知的polo-like激酶1（Plk1）polo-box的亲和力提高数倍。域（PBD）结合抑制剂。这种改善的结合可以通过接近蛋白质表面上关键疏水隐窝的新近识别出的辅助区域来实现。我们的发现可能普遍适用于PBD结合拮抗剂的设计。