3-(2-嘧啶基)丙醛 | 260441-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-(2-嘧啶基)丙醛
• 英文名称: 3-(2-pyrimidyl)propionaldehyde
• 英文别名: 3-(Pyrimidin-2-yl)propanal；3-pyrimidin-2-ylpropanal
• CAS: 260441-07-4
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD10696564
• 分子量: 136.153
• InChiKey: MIOZFOYTBFZESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl)pyrimidine 、 lithium hexamethyldisilazane 、 氯磷酸二乙酯 、 3-(2-嘧啶基)丙醛 在 氯化铵 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以to give 5-bromo-2-(4-{[(1E)-4-pyrimidin-2-ylbut-1-enyl]sulfonyl}piperazin-1-yl)pyrimidine as a white crystalline material的产率得到5-bromo-2-(4-{[(1E)-4-pyrimidin-2-ylbut-1-enyl]sulfonyl}piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines and arylpiperidines and their use as metalloproteinase inhibiting agents

  摘要：

  式(I)的化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP 13的抑制剂。

  公开号：

  US20040180901A1

文献信息

• Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020156311A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof are novel glucocorticoid receptor modulators and are useful for treating type II diabetes in a mammal.

  化合物的结构式（I）1或其药学上可接受的盐是新型糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗哺乳动物的II型糖尿病。
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20020022628A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Compounds of the formula I 1 useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化合物的化学式I1可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Glucagon receptor antagonists/inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20040209928A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically suitable salts thereof are novel glucagon receptor antagonists or inverse agonists and are useful for treating type 2 diabetes in a mammal.

  式(I)1的化合物或其药用盐是新型胰高血糖素受体拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗哺乳动物的2型糖尿病。
• Metastin derivatives and use thereof
  申请人：Asami Taiji

  公开号：US20090215700A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides stable metastin derivatives having excellent biological activities (a cancer metastasis suppressing activity, a cancer growth suppressing activity, a gonadotropic hormone secretion stimulating activity, sex hormone secretion stimulating activity, etc.). By substituting the constituent amino acids of metastin with specific amino acids, the metastin derivatives of the present invention achieve more improved blood stability, solubility, etc., reduced gelation tendency, improved pharmacokinetics, as well as exhibit an excellent cancer metastasis suppressing activity or a cancer growth suppressing activity. The metastin derivatives of the present invention also have a gonadotropic hormone secretion suppressing activity, sex hormone secretion suppressing activity, etc.

  本发明提供了稳定的metastin衍生物，具有优异的生物活性（癌转移抑制活性、癌症生长抑制活性、促性腺激素分泌活性、性激素分泌刺激活性等）。通过用特定的氨基酸替换metastin的组成氨基酸，本发明的metastin衍生物实现了更好的血液稳定性、溶解度等，减少了凝胶化倾向，改善了药代动力学，并表现出优异的癌转移抑制活性或癌症生长抑制活性。本发明的metastin衍生物还具有抑制促性腺激素分泌活性、性激素分泌抑制活性等。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DES GLUCOCORTICOIDES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002064550A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of formula (I) (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof are novel glucocorticoid receptor modulators and are useful for treating type II diabetes in a mammal.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐是一种新型糖皮质激素受体调节剂，可用于治疗哺乳动物的2型糖尿病。