5-phenyl-[2,4']bisoxazole | 862599-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-[2,4']bisoxazole
• 英文别名: 2-(1,3-Oxazol-4-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 862599-50-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: LVFZOFLAEJTCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-[2,4']bisoxazole 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 42.5h， 以76%的产率得到2'-chloro-5-phenyl[2,4']bisoxazole
  参考文献：
  名称：

  合成聚恶唑的两阶段迭代过程。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已经开发了通过两步迭代过程制备双恶唑的方法。该序列开始于使用六氯乙烷对锂化的恶唑进行C（2）氯化反应。通过用TosMIC阴离子进行S（N）Ar取代生成C（2）-C（4）（'）键，然后在与乙醛酸一水合物的一锅反应中转化为杂环，得到所需的双恶唑收率和纯度都很高。两步法可以有效合成三恶唑和第一种迭代制备的四恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol051244x
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 5-phenyl-[2,4']bisoxazole
  参考文献：
  名称：

  合成聚恶唑的两阶段迭代过程。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已经开发了通过两步迭代过程制备双恶唑的方法。该序列开始于使用六氯乙烷对锂化的恶唑进行C（2）氯化反应。通过用TosMIC阴离子进行S（N）Ar取代生成C（2）-C（4）（'）键，然后在与乙醛酸一水合物的一锅反应中转化为杂环，得到所需的双恶唑收率和纯度都很高。两步法可以有效合成三恶唑和第一种迭代制备的四恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol051244x

文献信息

• A Two-Stage Iterative Process for the Synthesis of Poly-oxazoles
  作者：Jeffery M. Atkins、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/ol051244x

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. Methodology has been developed to prepare bis-oxazoles via a two-stage iterative process. The sequence begins with C(2)-chlorination of a lithiated oxazole using hexachloroethane. Generation of the C(2)-C(4)(') bond by S(N)Ar substitution with TosMIC anion, followed by conversion to the heterocycle in a one-pot reaction with glyoxylic acid monohydrate, affords the desired bis-oxazole

  [反应：请参见文字]。已经开发了通过两步迭代过程制备双恶唑的方法。该序列开始于使用六氯乙烷对锂化的恶唑进行C（2）氯化反应。通过用TosMIC阴离子进行S（N）Ar取代生成C（2）-C（4）（'）键，然后在与乙醛酸一水合物的一锅反应中转化为杂环，得到所需的双恶唑收率和纯度都很高。两步法可以有效合成三恶唑和第一种迭代制备的四恶唑。