2''-chloro-5-phenyl-[2,4';2',4'']trisoxazole | 862599-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2''-chloro-5-phenyl-[2,4';2',4'']trisoxazole
• 英文别名: 2-Chloro-4-[4-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazole；2-chloro-4-[4-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazole
• CAS: 862599-57-3
• 化学式: C₁₅H₈ClN₃O₃
• 分子量: 313.7
• InChiKey: MUCUCTRHYPMVCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  554.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2''-chloro-5-phenyl-[2,4';2',4'']trisoxazole 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 5-phenyl-[2,4';2',4'';2'',4''']tetraoxazole
  参考文献：
  名称：

  合成聚恶唑的两阶段迭代过程。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已经开发了通过两步迭代过程制备双恶唑的方法。该序列开始于使用六氯乙烷对锂化的恶唑进行C（2）氯化反应。通过用TosMIC阴离子进行S（N）Ar取代生成C（2）-C（4）（'）键，然后在与乙醛酸一水合物的一锅反应中转化为杂环，得到所需的双恶唑收率和纯度都很高。两步法可以有效合成三恶唑和第一种迭代制备的四恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol051244x
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 132.5h， 生成 2''-chloro-5-phenyl-[2,4';2',4'']trisoxazole
  参考文献：
  名称：

  合成聚恶唑的两阶段迭代过程。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已经开发了通过两步迭代过程制备双恶唑的方法。该序列开始于使用六氯乙烷对锂化的恶唑进行C（2）氯化反应。通过用TosMIC阴离子进行S（N）Ar取代生成C（2）-C（4）（'）键，然后在与乙醛酸一水合物的一锅反应中转化为杂环，得到所需的双恶唑收率和纯度都很高。两步法可以有效合成三恶唑和第一种迭代制备的四恶唑。

  DOI：

  10.1021/ol051244x