3-(2-四唑基)-L-丙氨酸 | 405150-16-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-四唑基)-L-丙氨酸
• 英文名称: 3-(2-tetrazolyl)-L-alanine
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(tetrazol-2-yl)propanoic acid
• CAS: 405150-16-5
• 化学式: C₄H₇N₅O₂
• 分子量: 157.132
• InChiKey: PBUXSPZZJMCMSU-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-四唑基)-L-丙氨酸 、 6-Bromohexyl pentadecan-7-yl carbonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.59 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATIONIC LIPID CONTAINING FUNCTIONAL GROUP ON SIDE CHAIN, AND USE THEREOF
  [FR] LIPIDE CATIONIQUE CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL SUR UNE CHAÎNE LATÉRALE, ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种侧链含功能性基团的阳离子脂质及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型的阳离子脂质及其聚乙二醇化衍生物，以及包含其的阳离子脂质体、阳离子脂质体核酸药物组合物和阳离子脂质体核酸药物组合物制剂。本发明提供了一种式（1）所示结构的可电离脂质化合物，该化合物在生理pH下较少电离或呈电中性，在偏酸性条件下有较大程度的电离，具有较低的体循环毒性和较高的内体逃逸能力；该化合物的极性头部具有可电离的叔胺基团，侧链可带有功能性基团，尾链可含有易降解连接键；含有该化合物的阳离子脂质体具有较高的核酸药物复合能力、血清稳定性，无明显细胞毒性，同时具有高的转染效率。本发明提供的阳离子脂质体与传统脂质体相比，具有更高的核酸递送与转染效率，可以作为新型载体功能试剂在核酸类药物、疫苗中进行应用。

  公开号：

  WO2023126006A1

文献信息

• [EN] CATIONIC LIPID CONTAINING FUNCTIONAL GROUP ON SIDE CHAIN, AND USE THEREOF<br/>[FR] LIPIDE CATIONIQUE CONTENANT UN GROUPE FONCTIONNEL SUR UNE CHAÎNE LATÉRALE, ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种侧链含功能性基团的阳离子脂质及其应用
  申请人：[en]XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO., LTD.;[zh]厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司

  公开号：WO2023126006A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  本发明公开了一种新型的阳离子脂质及其聚乙二醇化衍生物，以及包含其的阳离子脂质体、阳离子脂质体核酸药物组合物和阳离子脂质体核酸药物组合物制剂。本发明提供了一种式（1）所示结构的可电离脂质化合物，该化合物在生理pH下较少电离或呈电中性，在偏酸性条件下有较大程度的电离，具有较低的体循环毒性和较高的内体逃逸能力；该化合物的极性头部具有可电离的叔胺基团，侧链可带有功能性基团，尾链可含有易降解连接键；含有该化合物的阳离子脂质体具有较高的核酸药物复合能力、血清稳定性，无明显细胞毒性，同时具有高的转染效率。本发明提供的阳离子脂质体与传统脂质体相比，具有更高的核酸递送与转染效率，可以作为新型载体功能试剂在核酸类药物、疫苗中进行应用。