3-(2-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙腈 | 1290181-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙腈
• 英文名称: 3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1290181-04-2
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂
• 分子量: 193.177
• InChiKey: JSYBAKDDBNZSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙腈 在 CHNS*HK 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(((3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)((2-fluorophenyl)amino)methylene)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D' ATPASE DE TYPE F1F0, À BASE DE GUANIDINE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2013185048A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(2-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  Disclosed herein are inhibitors of TACC and methods of treating certain diseases and disorders (e.g., diseases and disorders related to TACC).

  公开号：

  WO2022221194A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011045344A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。
• TRI - AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT
  申请人：Rabot Rémi

  公开号：US20140031362A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，同分异构体，立体异构体或其混合物，如对映体混合物，特别是消旋混合物，以及制备同样的方法和用途，特别是作为抗肿瘤药物。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US20120245170A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其制备方法以及它们的用途，尤其是作为抗癌剂。
• Pyrazolopyridine derivatives as anticancer agent
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US08889711B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下通式（I）的化合物：（通式I），以及它们的药学上可接受的盐、制备方法和用途，特别是作为抗癌剂。
• HETEROCYCLIC GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US20150148373A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides heterocyclic guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using heterocyclic guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1F0-ATP酶的杂环胍化合物，并使用杂环胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病，例如免疫障碍，炎症状况或癌症的方法。