3-(2-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 | 188182-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 188182-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₄
• 分子量: 240.231
• InChiKey: FPBQJGFCDJXLLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-hydroxy-1-methyl-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal phenylmethoxphenyl heterocycles

  摘要：

  揭示了新型除草化合物、含有它们的组合物以及在控制杂草中使用它们的方法。这些新型除草化合物是可选择的取代苯甲氧基或苯甲硫基杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中Q从以下选取：##STR2## R=卤素；R.sup.1=较低烷基、较低烷氧基、较低卤代烷基、较低卤代烷氧基、较低烷硫基、较低磺酰基或较低烷基亚砜基；R.sup.2=较低烷基或较低卤代烷基；X=H、卤素或较低烷基；W=O或S；Z、Z.sup.1、Z.sup.2独立地选自H、卤素、直链或支链较低烷基、较低烷氧基、较低卤代烷氧基、氰基、较低氰基烷氧基或芳基；或Z和Z.sup.1相邻于苯环上，一起取为--(CH.sub.2).sub.4--；或Z.sup.2是OA在苯环的2-、3-或4-位置；A是与苯氧基上的α碳键合的烷酸酯衍生物；R.sup.3=H或较低烷基；R.sup.4=OH或其农业可接受的盐，直链或支链较低烷氧基、较低卤代烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷氧基、氨基、较低烷基氨基、较低烷基磺酰氨基或较低(烷基)(烷基磺酰基)氨基；和R.sup.5=卤素或较低烷基酯。

  公开号：

  US05861359A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 mineral oil 、 碳酸二乙酯 为溶剂， 生成 3-(2-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal phenylmethoxphenyl heterocycles

  摘要：

  揭示了新型除草化合物、含有它们的组合物以及在控制杂草中使用它们的方法。这些新型除草化合物是可选择的取代苯甲氧基或苯甲硫基杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中Q从以下选取：##STR2## R=卤素；R.sup.1=较低烷基、较低烷氧基、较低卤代烷基、较低卤代烷氧基、较低烷硫基、较低磺酰基或较低烷基亚砜基；R.sup.2=较低烷基或较低卤代烷基；X=H、卤素或较低烷基；W=O或S；Z、Z.sup.1、Z.sup.2独立地选自H、卤素、直链或支链较低烷基、较低烷氧基、较低卤代烷氧基、氰基、较低氰基烷氧基或芳基；或Z和Z.sup.1相邻于苯环上，一起取为--(CH.sub.2).sub.4--；或Z.sup.2是OA在苯环的2-、3-或4-位置；A是与苯氧基上的α碳键合的烷酸酯衍生物；R.sup.3=H或较低烷基；R.sup.4=OH或其农业可接受的盐，直链或支链较低烷氧基、较低卤代烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷氧基、氨基、较低烷基氨基、较低烷基磺酰氨基或较低(烷基)(烷基磺酰基)氨基；和R.sup.5=卤素或较低烷基酯。

  公开号：

  US05861359A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011045344A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及具有以下通式(I)的化合物：(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途，尤其是作为抗癌剂。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US20120245170A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其制备方法以及它们的用途，尤其是作为抗癌剂。
• Pyrazolopyridine derivatives as anticancer agent
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US08889711B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下通式（I）的化合物：（通式I），以及它们的药学上可接受的盐、制备方法和用途，特别是作为抗癌剂。
• US5861359A
  申请人：——

  公开号：US5861359A

  公开（公告）日：1999-01-19
• US8889711B2
  申请人：——

  公开号：US8889711B2

  公开（公告）日：2014-11-18