3-(2-氟苯基)-3-苯基苯并[f]色烯 | 221680-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 3-(2-氟苯基)-3-苯基苯并[f]色烯
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-3-phenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: 3-(2-fluorophenyl)-3-phenylbenzo[f]chromene
• CAS: 221680-02-0
• 化学式: C₂₅H₁₇FO
• 分子量: 352.408
• InChiKey: MCVPGJCHZIEYLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氟苯基)-3-苯基苯并[f]色烯 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-[3-(2-fluoro-phenyl)-3-phenyl-propa-1,2-dienyl]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  NMR proofs of the involvement of an allenyl-naphthol as a key-intermediate in the photochromic process of [3H]-naphthopyrans

  摘要：

  The NMR characterization of an intermediate, proved to be involved in the photochromic process of fluoro-substituted-3,3-diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyrans is reported. An o-allenyl-naphthol structure was deduced and a plausible reaction mechanism was proposed. (C) 3002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02513-3
• 作为产物：
  描述：

  邻氟二苯甲酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-氟苯基)-3-苯基苯并[f]色烯
  参考文献：
  名称：

  氟-3H-萘并吡喃光部花青的核磁共振结构和动力学分配¶

  摘要：

  摘要 使用 1H 和 19F 核磁共振研究了光致变色化合物 3-(2-氟苯基)-3-苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃 (F-Py) 的动力学和结构行为。核磁共振）光谱。照射后，四种理论上预测的光部花青与第五种形式 X 一起出现，其最终结构尚未阐明。最后一种形式和两种光部花青是热不稳定的，而另外两种没有任何衰变迹象。该系统已通过核磁共振光谱分析。这导致了每个光部花青的结构分配。热漂白的动力学通过使用 19 F NMR 光谱以规则的时间间隔直接和单独测量每种物质的浓度来监测。因此，我们提出了一个合理的反应机制。在此机制的基础上，通过数学处理和温度影响的研究，确定了该光致变色系统的动力学和热力学参数（速率系数、活化焓和熵）。指出了不稳定中间体 X 在反式-反式-顺式 (TTC) 和顺式-反式-顺式 (CTC) 光部花青形成中的主导作用。

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2001)074<0694:nsakao>2.0.co;2

文献信息

• Photochromer Kunststoffgegenstand
  申请人：Optische Werke G. Rodenstock

  公开号：EP1099743A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft einen photochromen Kunststoffgegenstand, der ein transparentes Kunststoffmaterial und darin eingebracht mindestens einen photochromen Farbstoff umfasst, wobei mindestens das photochrome Reaktionszentrum des photochromen Farbstoffs von einer Schutzhülle auf Basis einer supramolekularen Struktur umgeben ist.

  本发明涉及一种光致变色塑料制品，包括一种透明塑料材料和其中包含的至少一种光致变色染料，其中至少光致变色染料的光致变色反应中心被基于超分子结构的保护壳包围。
• Photochromic plastic object
  申请人：Rodenstock GmbH

  公开号：US20040138382A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A photochromic plastic object made of a transparent synthetic resin material composed of at least two mutually penetrating polymer networks of different polymer materials and containing at least one photochromic dye homogeneously distributed therein, and a method for producing such a photochromic object.

  一种由透明合成树脂材料制成的光致变色塑料物体，该材料由至少两种相互渗透的不同聚合物材料的聚合物网络组成，并含有至少一种均匀分布在其中的光致变色染料，以及生产这种光致变色物体的方法。
• Photochromic articles with reduced temperature dependency and methods for preparation
  申请人：——

  公开号：US20040191520A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Described are photochromic articles that include a substrate and at least one photochromic material adopted to change from an unactivated form to an activated form upon exposure to actinic radiation. The activated form of the photochromic material changes from more absorbing to less absorbing of radiation in the absorption region of its unactivated form as the temperature increases from 10° C. to 35° C. The photochromic article demonstrates a more consistent photochromic response, for example, an optical density response loss of 50 percent or less over a temperature range of from 10° C. to 35° C. as measured in the Photochromic Temperature Dependence Test. Methods for producing the aforedescribed articles are also disclosed.

  所描述的光致变色物品包括一个基板和至少一种光致变色材料，这些材料在暴露于放 射线辐射时会从未激活形式变为激活形式。光致变色物品具有更稳定的光致变色响应，例如，根据光致变色温度依赖性测试的测量，在 10°C 至 35°C 的温度范围内，光密度响应损失为 50% 或更少。此外，还公开了生产上述物品的方法。
• Complete assignment of the1H,13C and19F NMR spectra of fluoro-substituted 3H-naphthopyrans
  作者：Stéphanie Delbaere、Yannick Teral、Christophe Bochu、Mylène Campredon、Gaston Vermeersch

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199902)37:2<159::aid-mrc427>3.0.co;2-4

  日期：1999.2

  The complete assignment of the H-1, C-13 and F-19 NMR spectra of eight fluoro-substituted 3H-naphthopyrans was achieved by the concerted application of homonuclear (H-1-H-1) and heteronuclear (C-13-H-1 and F-19-H-1) correlations. Copyright (C) 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
• PHOTOCHROMER KUNSTSTOFFGEGENSTAND
  申请人：Rodenstock GmbH

  公开号：EP1362077A1

  公开（公告）日：2003-11-19