8-azido-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 1374781-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-azido-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• CAS: 1374781-10-8
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: OHRZQMSCHXLGEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-azido-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到5,6,7,8-四氢-8-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  由建设性机器学习设计的细胞迁移合成激活剂。

  摘要：

  建设性机器学习旨在从其学习领域创建可能表现出类似属性的示例。在这里，使用已知细胞迁移调节剂的化学结构来训练循环神经网络。该机器学习模型用于生成模仿训练化合物的新分子。合成了两种得分最高的设计，并在表型球状细胞迁移测定中测试了功能活性。这些计算生成的小分子显着增加了髓母细胞瘤细胞的迁移。结果进一步证实了构建性机器学习对于具有所需特性的药物分子的从头设计的适用性。

  DOI：

  10.1002/open.201900222
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-8-羟基喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到8-azido-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  由建设性机器学习设计的细胞迁移合成激活剂。

  摘要：

  建设性机器学习旨在从其学习领域创建可能表现出类似属性的示例。在这里，使用已知细胞迁移调节剂的化学结构来训练循环神经网络。该机器学习模型用于生成模仿训练化合物的新分子。合成了两种得分最高的设计，并在表型球状细胞迁移测定中测试了功能活性。这些计算生成的小分子显着增加了髓母细胞瘤细胞的迁移。结果进一步证实了构建性机器学习对于具有所需特性的药物分子的从头设计的适用性。

  DOI：

  10.1002/open.201900222

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：AnorMED, Inc.

  公开号：US06750348B1

  公开（公告）日：2004-06-15

  This invention relates to a novel class of heterocyclic compounds that bind chemokine receptors, inhibiting the binding of their natural ligands thereby. These compounds result in protective effects against infection by HIV through binding to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, thus inhibiting the subsequent binding by these chemokines. The present invention provides a compound of Formula I wherein, W is a nitrogen atom and Y is absent or, W is a carbon atom and Y═H; R1 to R7 may be the same or different and are independently selected from hydrogen or straight, branched or cyclic C1-6 alkyl; R8 is a substituted heterocyclic group or a substituted aromatic group Ar is an aromatic or heteroaromatic ring each optionally substituted at single or multiple, non-linking positions with electron-donating or withdrawing groups; n and n′ are independently, 0-2; X is a group of the formula: Wherein, Ring A is an optionally substituted, saturated or unsaturated 5 or 6-membered ring, and P is an optionally substituted carbon atom, an optionally substituted nitrogen atom, sulfur or oxygen atom. Ring B is an optionally substituted 5 to 7-membered ring. Ring A and Ring B in the above formula can be connected to the group W from any position via the group V, wherein V is a chemical bond, a (CH2)n″ group (where n″=0-2) or a C═O group. Z is, (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted C1-6 alkyl group, (3) a C0-6 alkyl group substituted with an optionally substituted aromatic or heterocyclic group, (4) an optionally substituted C0-6 alkylamino or C3-7 cycloalkylamino group, (5) an optionally substituted carbonyl group or sulfonyl. These compounds further include any pharmaceutically acceptable acid addition salts and metal complexes thereof and any stereoisomeric forms and mixtures of stereoisomeric forms thereof.

  这项发明涉及一类新型的杂环化合物，它们结合趋化因子受体，抑制其天然配体的结合。这些化合物通过结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，从而抑制这些趋化因子的后续结合，产生对HIV感染的保护效果。本发明提供了一个式I的化合物 其中，W是氮原子，Y不存在，或者W是碳原子，Y═H； R1至R7可以相同也可以不同，并且独立地选择自氢或直链、支链或环状的C1-6烷基； R8是一个取代的杂环基或取代的芳香基 Ar是一个芳香或杂芳环，每个环在单个或多个非连接位置可选择地取代有电子给体或吸引体基团； n和n′独立地为0-2； X是下式的一个基团： 其中，环A是一个可选择地取代的饱和或不饱和的5或6元环，P是一个可选择地取代的碳原子、一个可选择地取代的氮原子、硫或氧原子。环B是一个可选择地取代的5到7元环。上述式中的环A和环B可以通过基团V从任何位置连接到基团W，其中V是一个化学键，一个(CH2)n″基团（其中n″=0-2）或一个C═O基团。Z是(1)一个氢原子，(2)一个可选择地取代的C1-6烷基基团，(3)一个用可选择地取代的芳香或杂环基团取代的C0-6烷基基团，(4)一个可选择地取代的C0-6烷基氨基或C3-7环烷氨基基团，(5)一个可选择地取代的羰基或磺酰基。这些化合物还包括任何药学上可接受的酸盐和金属络合物，以及它们的任何立体异构体形式和立体异构体形式的混合物。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012062463A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The invention relates to substituted bicyclic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  本发明涉及取代的双环羧酰胺和尿素衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备药物组合物的用途。
• Substituted Bicyclic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120115893A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Substituted bicyclic carboxamide and urea compounds corresponding to formula (I) processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated at least in part via the vanilloid receptor 1.

  取代的二环状羧酰胺和尿素化合物，对应于公式(I)，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分通过香草酸受体1介导的疼痛和其他条件的方法。
• Synthetic Activators of Cell Migration Designed by Constructive Machine Learning
  作者：Dominique Bruns、Daniel Merk、Karthiga Santhana Kumar、Martin Baumgartner、Gisbert Schneider

  DOI：10.1002/open.201900222

  日期：2019.10

  Constructive machine learning aims to create examples from its learned domain which are likely to exhibit similar properties. Here, a recurrent neural network was trained with the chemical structures of known cell‐migration modulators. This machine learning model was used to generate new molecules that mimic the training compounds. Two top‐scoring designs were synthesized, and tested for functional activity

  建设性机器学习旨在从其学习领域创建可能表现出类似属性的示例。在这里，使用已知细胞迁移调节剂的化学结构来训练循环神经网络。该机器学习模型用于生成模仿训练化合物的新分子。合成了两种得分最高的设计，并在表型球状细胞迁移测定中测试了功能活性。这些计算生成的小分子显着增加了髓母细胞瘤细胞的迁移。结果进一步证实了构建性机器学习对于具有所需特性的药物分子的从头设计的适用性。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20100105915A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Heterocyclic compounds that bind chemokine receptors and inhibit the binding of their natural ligands are disclosed. The invention compounds are protective against infection by HIV and exert effects characteristic of antagonists to the CXCR4 receptor.

  本发明涉及一种能够结合趋化因子受体并抑制其天然配体结合的杂环化合物。这些化合物对HIV感染具有保护作用，并具有CXCR4受体拮抗剂的特征作用。