N,N'-1,3-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride | 909898-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-1,3-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 1,3-Bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium chloride；1,3-bis[4-bromo-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-ium;chloride
• CAS: 909898-73-3
• 化学式: C₂₇H₃₅Br₂N₂*Cl
• 分子量: 582.849
• InChiKey: XAKFRXQWXJHBFX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-1,3-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 1,3-bis(4'-carboxy-3,5-diisopropyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  基于N-杂环碳-金（I）配体及其前体的超分子配位笼：自组装，结构转变和客人绑定属性。

  摘要：

  将官能团结合到离散的超分子配位笼（SCC）的腔中将带来独特的功能和应用。这里，三二个羧酸配体（H 2 L1氯，H 2 L2氯和H 2 L3包含N-杂环卡宾Cl）的（NHC）的前体作为接头是由两个相结合引入构建体的SCC Ç 3 -symmertic（CpZr）3（μ 3 -O）（μ 2 -OH）3簇三连接顶点，导致了一系列橄榄球状的V 2 ë 3（V =顶点，E =边缘）型均配笼（SCC-1，SCC-2和SCC-3）。但是，当相应的NHC-gold（I）功能化的配体（H 2 L1 Au，H 2 L2 Au）时，获得了包含六个Au-NHC部分的V 4 E 6型四面体笼（SCC-4和SCC-5））被应用。首次，我们提出了一个可跟踪的CpZr笼到笼的转换，以从两个具有不同V 2 E几何形状的均化笼（SCC-2和SCC-5）中生成一个杂合V 2 E 3笼（SCC-6）。3和V 4 E 6。杂合剂组

  DOI：

  10.1002/chem.202100710
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 三甲基氯硅烷 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.63h， 生成 N,N'-1,3-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  由N杂环碳前体形成的功能性Zn（II）金属环：选择性识别Fe3 +和IO4-离子的分子传感器。

  摘要：

  我们已经报道了独特的Zn（II）金属环（1）的合成和结构表征，以及其作为荧光探针用于Fe3 +和IO4-离子的形状特异性选择识别（关闭）的用途。相关的斯特恩-沃尔默图表明，Fe3 +和IO4-离子的识别分别是两相和单相淬灭的例子。通过新型N-杂环卡宾前体1,3-双（2,6-二异丙基-4-（吡啶-4-基）苯基）-1H-咪唑-3-氯化铵的反应制备了标题金属环/溴化物（L）和氯化锌（II）盐。值得注意的是，配体本身对任何离子均未显示出任何类型的识别。使用从单晶X射线衍射数据获得的几何参数，对L和金属环氧化物1进行了DFT计算，了解配体和大环的电子结构。测定Fe3 +离子的检出限为2.5×10-6 mol / L，IO4-离子的检出限为6.3×10-5 mol / L。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00098

文献信息

• Light‐Driven <i>gem</i> Hydrogenation: An Orthogonal Entry into “Second‐Generation” Ruthenium Carbene Catalysts for Olefin Metathesis
  作者：Raphael J. Zachmann、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.202101176

  日期：2021.5.17

  The newly discovered light‐driven gem hydrogenation of alkynes opens an unconventional yet efficient entry into five‐coordinate Grubbs‐type ruthenium carbene complexes with cis‐disposed chloride ligands. Representatives of this class featuring a chelate substructure formed by an iodo‐substituted benzylidene unit react with (substituted) 2‐isopropoxystyrene to give prototypical “second‐generation” Grubbs‐Hoveyda

  新发现的炔烃的光驱动宝石氢化为非常规而高效地进入具有顺式配置的氯配体的五坐标Grubbs型钌卡宾配合物提供了条件。这类代表的特征是由碘取代的亚苄基单元形成的螯合物亚结构与（取代的）2-异丙氧基苯乙烯反应，生成原型的“第二代” Grubbs-Hoveyda络合物，用于烯烃复分解。这个古老的催化剂家族的新方法是安全和通用的，因为它使用三键而不是苯基重氮甲烷作为最终的卡宾源，并且不需要任何牺牲膦。
• WO2007/40340
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reductive Cyclization of Diynes and Enynes Catalyzed by Allyl Platinum N-Heterocyclic Carbene Complexes
  作者：Il Gu Jung、Junhyeok Seo、Sang Ick Lee、Soo Young Choi、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/om0606284

  日期：2006.8.1

  Platinum N-heterocyclic carbene (NHC) complexes have been synthesized and used as precatalysts in the reductive cyclization of diynes and eynes. 2,5-Dihydrofurans, -pyrroles, and -cyclopentenes were obtained as reductive cyclization products from oxygen-, nitrogen-, and carbon-tethered substrates, respectively. The yield and product of the reaction were highly dependent upon the substrate and the substituent on the alkyne.
• POLYMERIZATION METHODS USING THE CATALYSTS
  申请人：LG Chem. Ltd.

  公开号：EP1937731B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• Polymerization methods using the catalysts
  申请人：Chung Keun Young

  公开号：US20070123666A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Provided is a method of preparing a cyclic olefin polymer by addition polymerization of a cyclic olefin monomer, the method including contacting a metal catalyst complex represented by Formula 1 below with a cyclic olefin monomer represented by Formula 2 below: [M(L 1 ) x (L′ 2 ) y (L 3 ) z ] a [Ani] b wherein M is a Group X metal; [M(L 1 ) x (L′ 2 ) y (L 3 ) z ] is a cationic complex; L 1 is an anionic hydrocarbyl-containing ligand; L′ 2 is a neutral ligand; L 3 is an N-heterocyclic carbene ligand; [Ani] is an anion capable of weakly coordinating with the metal M; x is 1 or 2; y is 0 to 4; z is 1 or 2; 2≦x+y+z≦6; a and b are respectively the number of cations and the number of anions capable of weakly coordinating with the metal M and are each a number of 1-10 which is used to satisfy the net charge balance of the metal catalyst complex, and wherein for each of L 1 , L′ 2 , and L 3 , when a plurality of ligands are present in a molecule of the metal catalyst complex, the ligands may be the same or different, and wherein m is an integer of 0 to 4; and R 7 , R′ 7 , R″ 7 , and R″′ 7 are each independently a polar functional group or a nonpolar functional group. According to the method of the present invention, a high molecular weight cyclic olefin addition polymer can be produced in a high yield even when using a polar functional group-containing cyclic olefin monomer. A polymer produced using the method shows good thermal stability.