1,4-bis(4-benzoylvinylphenoxy)butane | 252006-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,4-bis(4-benzoylvinylphenoxy)butane
• 英文别名: (2E,2E)-3,3-(4,4-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylprop-2-en-1-one)；(2E,2'E)-3,3'-((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(4,4-phenylene))bis(1-phenylprop-2-en-1-one)；(E)-3-[4-[4-[4-[(E)-3-oxo-3-phenyl-prop-1-enyl]phenoxy]butoxy]phenyl]-1-phenyl-prop-2-en-1-one；(E)-3-[4-[4-[4-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenoxy]butoxy]phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 252006-62-5
• 化学式: C₃₄H₃₀O₄
• 分子量: 502.61
• InChiKey: CFYKIZHQNBLUIL-GJHDBBOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 1,4-bis(4-benzoylvinylphenoxy)butane 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到1,4-bis(4-(1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenoxy)butane
  参考文献：
  名称：

  围绕脂肪族链构建的新型双吡唑啉衍生物：合成，表征和抗菌研究

  摘要：

  双吡唑啉3a - 3h围绕不同长度的烷基链构建，是由比沙可康烯与苯基肼的环化反应合成的。从苯乙酮与各种双醛1a - 1h的Claisen-Schmidt反应中获得了Bischalcones 2a - 2h。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，质量（ESI）和元素分析来表征中间的双缩水锥和最终的双杂环化合物。还评估了合成化合物的抗细菌和抗真菌活性，对肺炎克氏杆菌，铜绿假单胞菌，大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和janjan曲霉，黑曲霉和延寿草。发现双吡唑啉3a – 3h的抗菌性能取决于内部间隔单元的长度。 已经描述了围绕脂族链构建的双吡唑啉的合成和抗菌性能。发现这些双杂环化合物的抗微生物行为取决于内部间隔单元的长度。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0355-9
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-bis(4-benzoylvinylphenoxy)butane
  参考文献：
  名称：

  围绕脂肪族链构建的新型双吡唑啉衍生物：合成，表征和抗菌研究

  摘要：

  双吡唑啉3a - 3h围绕不同长度的烷基链构建，是由比沙可康烯与苯基肼的环化反应合成的。从苯乙酮与各种双醛1a - 1h的Claisen-Schmidt反应中获得了Bischalcones 2a - 2h。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，质量（ESI）和元素分析来表征中间的双缩水锥和最终的双杂环化合物。还评估了合成化合物的抗细菌和抗真菌活性，对肺炎克氏杆菌，铜绿假单胞菌，大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和janjan曲霉，黑曲霉和延寿草。发现双吡唑啉3a – 3h的抗菌性能取决于内部间隔单元的长度。 已经描述了围绕脂族链构建的双吡唑啉的合成和抗菌性能。发现这些双杂环化合物的抗微生物行为取决于内部间隔单元的长度。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0355-9

文献信息

• Elwahy, Ahmed H. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 10, p. 2582 - 2596
  作者：Elwahy, Ahmed H. M.

  DOI：——

  日期：——
• Evaluating the Synthesis of Bis-pyrazolines
  作者：Nosrat O. Mahmoodi、Bahman Sharifzadeh、Manouchehr Mamaghani、Khalil Tabatabaeian

  DOI：10.1002/jhet.1683

  日期：2014.3

  The bis‐cyclization of chalcone with thiosemicarbazide under basic condition led to the formation of new compounds, thiocarbamoyl bis‐pyrazoline derivatives. Bis‐chalcones were prepared by a Claisen–Schmidt condensation between 1 mol bis‐aldehyde and 2 mol acetophenone derivatives in the presence of sodium hydroxide as a catalyst. The structures of all compounds were elucidated by IR, 1H NMR, and 13C NMR spectral data and by elemental analyses.
• Synthesis, physicochemical properties and antimicrobial evaluation of new (E)-chalcones
  作者：Z. Nowakowska、B. Kędzia、G. Schroeder

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.05.006

  日期：2008.4

  In a wide search program towards new and efficient antimicrobial agents, a series of 40 substituted chalcones have been synthesized and tested for their in vitro antibacterial and antifungal activities. The structures of these compounds have been investigated by nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry. Among the (E)-4-aminoalkylthiochalcones and (E)-4-aminoalkoxychalcones tested, compounds 7, 10, 11, 30 and 31 have exhibited good antibacterial property against Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis and Bacillus subtilis. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.