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1,4-bis(4-benzoylvinylphenoxy)butane | 252006-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(4-benzoylvinylphenoxy)butane
英文别名
(2E,2E)-3,3-(4,4-(butane-1,4-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(1-phenylprop-2-en-1-one);(2E,2'E)-3,3'-((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(4,4-phenylene))bis(1-phenylprop-2-en-1-one);(E)-3-[4-[4-[4-[(E)-3-oxo-3-phenyl-prop-1-enyl]phenoxy]butoxy]phenyl]-1-phenyl-prop-2-en-1-one;(E)-3-[4-[4-[4-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenoxy]butoxy]phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
1,4-bis(4-benzoylvinylphenoxy)butane化学式
CAS
252006-62-5
化学式
C34H30O4
mdl
——
分子量
502.61
InChiKey
CFYKIZHQNBLUIL-GJHDBBOXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯肼1,4-bis(4-benzoylvinylphenoxy)butane溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到1,4-bis(4-(1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenoxy)butane
    参考文献:
    名称:
    围绕脂肪族链构建的新型双吡唑啉衍生物:合成,表征和抗菌研究
    摘要:
    双吡唑啉3a - 3h围绕不同长度的烷基链构建,是由比沙可康烯与苯基肼的环化反应合成的。从苯乙酮与各种双醛1a - 1h的Claisen-Schmidt反应中获得了Bischalcones 2a - 2h。通过IR,1 H-NMR,13 C-NMR,质量(ESI)和元素分析来表征中间的双缩水锥和最终的双杂环化合物。还评估了合成化合物的抗细菌和抗真菌活性,对肺炎克氏杆菌,铜绿假单胞菌,大肠埃希菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌和janjan曲霉,黑曲霉和延寿草。发现双吡唑啉3a – 3h的抗菌性能取决于内部间隔单元的长度。 已经描述了围绕脂族链构建的双吡唑啉的合成和抗菌性能。发现这些双杂环化合物的抗微生物行为取决于内部间隔单元的长度。
    DOI:
    10.1007/s12039-012-0355-9
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1,4-bis(4-benzoylvinylphenoxy)butane
    参考文献:
    名称:
    围绕脂肪族链构建的新型双吡唑啉衍生物:合成,表征和抗菌研究
    摘要:
    双吡唑啉3a - 3h围绕不同长度的烷基链构建,是由比沙可康烯与苯基肼的环化反应合成的。从苯乙酮与各种双醛1a - 1h的Claisen-Schmidt反应中获得了Bischalcones 2a - 2h。通过IR,1 H-NMR,13 C-NMR,质量(ESI)和元素分析来表征中间的双缩水锥和最终的双杂环化合物。还评估了合成化合物的抗细菌和抗真菌活性,对肺炎克氏杆菌,铜绿假单胞菌,大肠埃希菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌和janjan曲霉,黑曲霉和延寿草。发现双吡唑啉3a – 3h的抗菌性能取决于内部间隔单元的长度。 已经描述了围绕脂族链构建的双吡唑啉的合成和抗菌性能。发现这些双杂环化合物的抗微生物行为取决于内部间隔单元的长度。
    DOI:
    10.1007/s12039-012-0355-9
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文献信息

  • Elwahy, Ahmed H. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 10, p. 2582 - 2596
    作者:Elwahy, Ahmed H. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Evaluating the Synthesis of Bis-pyrazolines
    作者:Nosrat O. Mahmoodi、Bahman Sharifzadeh、Manouchehr Mamaghani、Khalil Tabatabaeian
    DOI:10.1002/jhet.1683
    日期:2014.3
    The bis‐cyclization of chalcone with thiosemicarbazide under basic condition led to the formation of new compounds, thiocarbamoyl bis‐pyrazoline derivatives. Bis‐chalcones were prepared by a Claisen–Schmidt condensation between 1 mol bis‐aldehyde and 2 mol acetophenone derivatives in the presence of sodium hydroxide as a catalyst. The structures of all compounds were elucidated by IR, 1H NMR, and 13C NMR spectral data and by elemental analyses.
  • Synthesis, physicochemical properties and antimicrobial evaluation of new (E)-chalcones
    作者:Z. Nowakowska、B. Kędzia、G. Schroeder
    DOI:10.1016/j.ejmech.2007.05.006
    日期:2008.4
    In a wide search program towards new and efficient antimicrobial agents, a series of 40 substituted chalcones have been synthesized and tested for their in vitro antibacterial and antifungal activities. The structures of these compounds have been investigated by nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry. Among the (E)-4-aminoalkylthiochalcones and (E)-4-aminoalkoxychalcones tested, compounds 7, 10, 11, 30 and 31 have exhibited good antibacterial property against Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis and Bacillus subtilis. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • New bispyrazoline derivatives built around aliphatic chains: Synthesis, characterization and antimicrobial studies
    作者:MOHAMAD YUSUF、PAYAL JAIN
    DOI:10.1007/s12039-012-0355-9
    日期:2013.1
    Aspergillius janus, Aspergillus niger and Pencillium glabrum, respectively. The antimicrobial behaviour of the bispyrazolines 3a–3h is found to be dependent on the length of internal spacer unit. Synthesis and antimicrobial behaviour of the bispyrazolines built around the aliphatic chains have been described. The antimicrobial behaviour of these bisheterocyclic compounds is found to be dependent on the
    双吡唑啉3a - 3h围绕不同长度的烷基链构建,是由比沙可康烯与苯基肼的环化反应合成的。从苯乙酮与各种双醛1a - 1h的Claisen-Schmidt反应中获得了Bischalcones 2a - 2h。通过IR,1 H-NMR,13 C-NMR,质量(ESI)和元素分析来表征中间的双缩水锥和最终的双杂环化合物。还评估了合成化合物的抗细菌和抗真菌活性,对肺炎克氏杆菌,铜绿假单胞菌,大肠埃希菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌和janjan曲霉,黑曲霉和延寿草。发现双吡唑啉3a – 3h的抗菌性能取决于内部间隔单元的长度。 已经描述了围绕脂族链构建的双吡唑啉的合成和抗菌性能。发现这些双杂环化合物的抗微生物行为取决于内部间隔单元的长度。
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