(η5-C5H5)Fe(CO)2Me | 64799-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (η5-C5H5)Fe(CO)2Me
• 英文别名: CpFe(CO)2Me
• CAS: 64799-60-6
• 化学式: C₈H₇FeO₂
• 分子量: 190.989
• InChiKey: SKBNTPBFZPPBCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)2Me 、 ((η5-C5H5)iron(carbonyl)2)acetyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13%的产率得到{η5-C5H5Fe(CO)2}-μ-η2-(C,C)-CH2COFe(CO)2-η5-C5H5
  参考文献：
  名称：

  A novel preparative method for heterobimetallic µ-η²-(C,C)-ketene complexes, Fp–CH₂CO–ML_n[Fp =(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂]

  摘要：

  通过 FpâCH2COâCl 对金属阴离子 MLnâ 的酰化作用，制备出了多种异二金属µ-Î-2-（C,C）-酮络合物 FpâCH2COâMLn。

  DOI：

  10.1039/c39860001296
• 作为试剂：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 四甲基二乙烯基二硅氧烷 在 (η5-C5H5)Fe(CO)2Me 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到(E)-3-(2-(3-ethyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxaneyl)vinyl)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Selective Dehydrogenative Silylation–Hydrogenation Reaction of Divinyldisiloxane with Hydrosilane Catalyzed by an Iron Complex

  摘要：

  A hydride and a silyl group of hydrosilane is introduced into 1,3-divinyldisiloxane in the presence of a catalytic amount of (eta(5)-C5H5)Fe(CO)(2)Me. Instead of the product expected from the well-known hydrosilylation reaction, the product obtained is that characteristic of dehydrogenative silylation at one vinyl group and hydrogenation at the other vinyl group of 1,3-divinyldisiloxane. Based on deuterium labeling experiments, a catalytic cycle for this new reaction has been proposed.

  DOI：

  10.1021/ja209436s

文献信息

• The mechanism of (1,3) sigmatropic shift in η5-C5H5Fe(CO)(L)(η1-allyl) complexes
  作者：Myron Rosenblum、Paul Waterman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83472-5

  日期：1981.2

  CpFe(CO)[P(OCH2)3CCH3](η1-allyl) complexes undergo (1,3) sigmatropic shift of the FeC bond at rates considerably lower than those observed for the corresponding CpFe(CO)2(η1-allyl) complexes. The mechanism of this process is not intramolecular, as shown by crossover experiments. The results are in accord with a radical chain process, involving the CpFe(CO)(L) radical as chain carrying species and

  CpFe的量（CO）[P（OCH 2）3 CCH 3 ]（η 1 -烯丙基）配合物经历（1,3）的速率进行FeC键的σ迁移移位比用于相应CpFe的量（CO）观察到显着地降低2（η 1 -烯丙基）配合物。如交叉实验所示，该过程的机制不是分子内的。该结果与自由基链过程一致，涉及CpFe的量（CO）（L）基团作为链携带物种和小号ħ 2'除了该基团的至CpFe的量（CO）（L）（η 1 -烯丙基）。
• A novel preparative method for heterobimetallic µ-η²-(C,C)-ketene complexes, Fp–CH₂CO–ML_n[Fp =(η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂]
  作者：Munetaka Akita、Atsuo Kondoh、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1039/c39860001296

  日期：——

  A variety of heterobimetallic µ-η2-(C,C)-ketene complexes, Fp–CH2CO–MLn, are prepared through acylation of metal anions, MLn–, by Fp–CH2CO–Cl.

  通过 FpâCH2COâCl 对金属阴离子 MLnâ 的酰化作用，制备出了多种异二金属µ-Î-2-（C,C）-酮络合物 FpâCH2COâMLn。