3-(2-氯喹啉-3-基)-5-苯基-[1,3]噻唑并[2,3-C] [1,2,4]三唑 | 652971-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-氯喹啉-3-基)-5-苯基-[1,3]噻唑并[2,3-C] [1,2,4]三唑
• 中文别名: 3-(2-氯喹啉-3-基)-5-苯基-[1,3]噻唑并[2,3-C][1,2,4]三唑
• 英文名称: 3-(2-chloro-3-quinolyl)-5-phenyl[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
• 英文别名: 2-Chloro-3-(5-phenyl[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)quinoline；3-(2-chloroquinolin-3-yl)-5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
• CAS: 652971-75-0
• 化学式: C₁₉H₁₁ClN₄S
• 分子量: 362.842
• InChiKey: DWSROLMCMAXBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloroquinoline-3-carbaldehyde thiosemicarbazone 在 四氯苯醌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-氯喹啉-3-基)-5-苯基-[1,3]噻唑并[2,3-C] [1,2,4]三唑
  参考文献：
  名称：

  一些新型 3-(2-氯-3-喹啉)-5-苯基 [1,3] 噻唑 [2,3-c] [1,2,4] 三唑的合成

  摘要：

  各种乙酰苯胺 (1) 用 DMF 和 POCl3 复合物 (Vilsmeier 试剂) 处理以获得 2-氯-3-喹啉甲醛 (2)。后者在醇中与缩氨基硫脲缩合得到相应的缩氨基硫脲 (3)，在醇中用取代的苯甲酰溴 (4) 处理得到喹啉取代的噻唑 (5)。5 的脱氢酶环化是用氯苯醌在回流的甲苯中实现的，产生了新的 3-(2-chloro-3-quinolyI)-6-phenyI [1,3] 噻唑并 [2,3-c] [1,2,4]三唑 (6) 其结构得到光谱数据的支持。简介：近年来，喹啉化学“及其衍生物越来越受到关注，特别是因为取代的喹啉具有巨大的生物活性”。同样地，3]噻唑并[2,3-c][l,2,4]三唑醇在回流温度下，以一种简便的方式得到相应的缩氨基硫脲3a（即，R=CH3），其结构是基于其光谱数据。因此，它的 IR (KBr) 光谱在 3394 和 3280 cm"（由于 -NH2 基团导致的不等和中等强度的双重峰）、3143

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.3.281