3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 886547-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；1-(benzenesulfonyl)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 886547-96-2
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₄O₂S
• 分子量: 370.819
• InChiKey: KOMSTGJUEZLNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 2-{3-methyl-4-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-4-(7-azaindol-3-yl)pyrimidines as cyclin dependent kinase 1 (CDK1) inhibitors

  摘要：

  A novel series of 2-amino-4-(7-azaindol-3-yl)pyrimidines was discovered as cyclin dependent kinase I (CDK1) inhibitors. The core structure was synthesized via Pd(11) catalyzed coupling reaction. A number of analogues showed good potency for CDK1 and exhibited cellular antiproliferation activity. The structure-activity relationship is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.073
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Florjancic Alan S.

  公开号：US20110015173A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , R 1c , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。
• Pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds useful in treating kinase disorders
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20060183900A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides pyrimidinyl substituted fused-pyrrolyl compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis and use thereof. The compounds are kinase inhibitors useful in treating or ameliorating a kinase mediated, angiogenesis-mediated or hyperproliferative disorder. The invention thus also provides a therapeutic or prophylactic method of use for the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.

  本发明提供了式（I）的嘧啶基取代的融合吡咯烷衍生物，以及包含该化合物的药物组合物和其合成和使用方法。该化合物是激酶抑制剂，可用于治疗或改善激酶介导的、血管生成介导的或过度增殖性疾病。因此，本发明还提供了一种治疗或预防上述疾病的方法，即使用该化合物和/或药物组合物。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• Pyrrolopyridine inhibitors of kinases
  申请人：Florjancic Alan S.

  公开号：US08435980B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1a, R1b, R1c, X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中R1a，R1b，R1c，X和Y在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，该组合物对于抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病的方法是有用的。
• WO2006/50076
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——