3-(2-溴乙基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1420859-80-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(2-溴乙基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-bromoethyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(2-bromoethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1420859-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₈BrNO₂
• mdl: MFCD24382790
• 分子量: 264.162
• InChiKey: IMCAWEYWTGJUEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 锂硼氢 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl 3-(2-(1-(2,2-difluoroethyl)azetidin-3-yl)ethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUMAGILLOL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUMAGILLOL, ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了富马吉醇化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马吉醇化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2017027684A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氮杂环丁烷乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-溴乙基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUMAGILLOL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUMAGILLOL, ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了富马吉醇化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马吉醇化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2017027684A1

文献信息

• A biomimetic S _H 2 cross-coupling mechanism for quaternary sp ³ -carbon formation
  作者：Wei Liu、Marissa N. Lavagnino、Colin A. Gould、Jesús Alcázar、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1126/science.abl4322

  日期：2021.12.3

  Bimolecular homolytic substitution (SH2) is an open-shell mechanism that is implicated across a host of biochemical alkylation pathways. Surprisingly, however, this radical substitution manifold has not been generally deployed as a design element in synthetic C–C bond formation. Here, we demonstrate that the SH2 mechanism can be leveraged to enable a biomimetic sp3-sp3 cross-coupling platform that furnishes quaternary

  双分子均裂取代 (S H 2) 是一种开壳机制，涉及许多生化烷基化途径。然而，令人惊讶的是，这种自由基取代流形并没有被普遍用作合成 C-C 键形成的设计元素。在这里，我们证明了可以利用 S H 2 机制来实现仿生 sp 3 -sp 3交叉偶联平台，该平台提供四元 sp 3 -碳中心，这是有机分子构建中长期存在的挑战。这种异选择性自由基-自由基偶联结合了铁卟啉的能力，可以轻松区分开壳伯碳和叔碳的 S H 2 键形成作用，以及光催化作用，可以从广泛丰富的官能团同时生成两种自由基类别。机理研究证实了偶联前初级烷基-Fe(III)物质的中介作用，并为关键的四元 sp 3 -碳键形成步骤中的 S H 2 置换途径提供了证据。
• [EN] IMMUNOMODULATORY ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT IMMUNOMODULATEURS
  申请人：SEAGEN INC

  公开号：WO2022155518A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure provides, benzimidazole derivatives and antibody-drug conjugates thereof which act as STING agonists and are useful in treating various diseases such as cancer.

  本公开提供苯并咪唑衍生物及其抗体药物结合物，其作为STING激动剂，可用于治疗各种疾病，如癌症。
• Fumagillol heterocyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：US10023561B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本文部分公开了烟曲霉素化合物和用于治疗肥胖等疾病的方法。提供了药物组合物和制造烟嘧酚化合物的方法。这些化合物对蛋氨酰氨基肽酶 2 具有活性。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH HSP90 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE HSP90
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2013064919A9

  公开（公告）日：2013-06-27
• FUMAGILLOL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：EP3334728A1

  公开（公告）日：2018-06-20