3-(2-溴乙基)恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 | 134336-95-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 3-(2-溴乙基)恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
• 中文别名: 3-(2-溴乙基)恶唑并[4,5-B]吡啶-2(3H)-酮
• 英文名称: 3-(2-bromoethyl)oxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-bromoethyl)-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one；3-(2-Bromoethyl)oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one；3-(2-bromoethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 134336-95-1
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₂
• mdl: MFCD14585076
• 分子量: 243.06
• InChiKey: WYKFNKAPXYINNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84℃
• 沸点：
  349.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.722

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮 在 盐酸 、 乌洛托品 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,3-(2-氨基乙基)-,盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Medicinal oxazolopyridine compounds

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或与它们带有的氮和氧形成--O--CO--N键，W表示卤素原子或低碳基或烷氧基，可选地取代一个或多个卤素原子，例如三氟甲基，m在0和3之间，A是由1至6个碳原子组成的线性或支链烷基，R.sub.3和R.sub.4在说明中定义具有药用性。

  公开号：

  US05155116A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2-溴乙基)恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  新型非阿片类非抗炎镇痛药：3-（氨基烷基）-和3-[（4-芳基-1-哌嗪基）烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2（3H）-。

  摘要：

  由它们各自的恶唑并[4,5]制备了一系列的3-（氨基烷基）-和3-[（4-芳基-1-哌嗪基）烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2（3H）-。 -b] pyridin-2（3H）-ones。在对苯醌扭体诱导试验中，发现该组的几名成员在小鼠中具有有效的镇痛活性。其中，具有两碳长度烷基链的苯基哌嗪化合物2a和2b以高止痛剂出现，几乎没有毒性，既不具有抗炎作用也不具有阿片样物质受体亲和力。详细介绍了该系列的合成和结构亲和关系。

  DOI：

  10.1021/jm00056a010

文献信息

• GUILLAUMET, GERALD;FLOUZAT, CHRISTINE;BONNET, JACQUELINE
  作者：GUILLAUMET, GERALD、FLOUZAT, CHRISTINE、BONNET, JACQUELINE

  DOI：——

  日期：——
• US5084456A
  申请人：——

  公开号：US5084456A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5190960A
  申请人：——

  公开号：US5190960A

  公开（公告）日：1993-03-02
• US5155116A
  申请人：——

  公开号：US5155116A

  公开（公告）日：1992-10-13