4-((S)-1-((1s,4R)-4-(benzylamino)cyclohexyl)-3-methylbutan-2-yl)-7-phenoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione | 1367362-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((S)-1-((1s,4R)-4-(benzylamino)cyclohexyl)-3-methylbutan-2-yl)-7-phenoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
• CAS: 1367362-98-8
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₃
• 分子量: 525.691
• InChiKey: XUYSXERACAJKTI-DHUXRJIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-苯氧基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((S)-1-((1r,4S)-4-(benzylamino)cyclohexyl)-3-methylbutan-2-yl)-7-phenoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione 、 4-((S)-1-((1s,4R)-4-(benzylamino)cyclohexyl)-3-methylbutan-2-yl)-7-phenoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  发现新型的生长素释放肽受体拮抗剂

  摘要：

  合成了一系列人ghrelin受体GHSR1a的苯二氮卓拮抗剂，并评估了它们的拮抗作用和代谢稳定性。使用功能性水母发光蛋白（Euroscreen）发光测定法测定细胞内Ca 2+浓度，确定这些类似物的效力，并使用体外大鼠和人S9肝细胞测定法测定其代谢稳定性。这些努力导致发现了一种具有良好大鼠药代动力学特性的强力生长素释放肽拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.014

文献信息

• Discovery of a new class of ghrelin receptor antagonists
  作者：Jeffrey T. Mihalic、Yong-Jae Kim、Mike Lizarzaburu、Xiaoqi Chen、Jeff Deignan、Malgorzata Wanska、Ming Yu、Jiasheng Fu、Xi Chen、Alex Zhang、Richard Connors、Lingming Liang、Michelle Lindstrom、Ji Ma、Liang Tang、Kang Dai、Leping Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.014

  日期：2012.3

  A series of benzodiazepine antagonists of the human ghrelin receptor GHSR1a were synthesized and their antagonism and metabolic stability were evaluated. The potency of these analogs was determined using a functional aequorin (Euroscreen) luminescent assay measuring the intracellular Ca2+ concentration, and their metabolic stability was measured using an in vitro rat and human S9 hepatocyte assay.

  合成了一系列人ghrelin受体GHSR1a的苯二氮卓拮抗剂，并评估了它们的拮抗作用和代谢稳定性。使用功能性水母发光蛋白（Euroscreen）发光测定法测定细胞内Ca 2+浓度，确定这些类似物的效力，并使用体外大鼠和人S9肝细胞测定法测定其代谢稳定性。这些努力导致发现了一种具有良好大鼠药代动力学特性的强力生长素释放肽拮抗剂。