2-硝基-5-苯氧基苯甲酸 | 53202-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-5-苯氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-nitro-5-phenoxy-benzoic acid
• 英文别名: 2-Nitro-5-phenoxy-benzoesaeure；2-nitro-5-(phenoxy) benzoic acid；2-nitro-5-(phenoxy)-benzoic acid；2-nitro-5-phenoxybenzoic acid；5-Phenoxy-2-nitro-benzoesaeure
• CAS: 53202-58-7
• 化学式: C₁₃H₉NO₅
• mdl: MFCD07366752
• 分子量: 259.218
• InChiKey: ZSNNELPPGKIDBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C(Solv: acetic acid, 30% (64-19-7))
• 沸点：
  425.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-苯氧基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-硝基-5-苯氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  功能化磺酰邻氨基苯甲酸衍生物抑制所有四种登革热血清型的复制

  摘要：

  登革热病毒（DENV）是一种蚊媒黄病毒，仍然是许多国家的主要公共卫生威胁，目前尚无批准的抗病毒疗法。在这项工作中，我们使用2,1-苯并噻嗪2,2-二氧化物核心的基于配体的支架变形方法设计并合成了一系列磺酰邻氨基苯甲酸（SAA）衍生物，该方法之前被我们用于开发DENV聚合酶抑制剂缺乏任何基于细胞的抗病毒活性。基于新SAA化学型的几种衍生物在基于细胞的测定中表现出对DENV感染的有效抑制作用，但在体外从头起始和延伸测定中不抑制DENV NS5聚合酶活性。值得注意的是，最佳化合物26和39对感染四种登革热血清型 (DENV-1-4) 的细胞的EC 50值在 0.54–1.36 μM 范围内。药物添加时间测定表明，类似物26是一种进入后复制抑制剂，似乎对灵长类来源的细胞具有特异性，表明宿主靶标具有高耐药屏障。总之，SAA 衍生物为开发有效的登革热抗病毒疗法提供了宝贵的起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115283
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲酸 、 苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-硝基-5-苯氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  溶剂诱导的威廉姆森醚化选择性追求抗氧化降解的酰胺

  摘要：

  本文报告了两个发现。(1) 2-甲氧基乙醇对 5-羟基-2-硝基苯甲酸的醚化具有前所未有的选择性，而不会形成不需要的酯。(2) 此类化合物是酰胺的前体，显示出不同寻常的抗氧化降解能力，这对于在约 -6.4 eV与真空条件下转移强氧化空穴的分子驻极体至关重要。

  DOI：

  10.1039/d0ra04465b

文献信息

• Substituted benzofused heterocycles
  申请人：Chen Xi

  公开号：US20060199796A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to the compounds of Formula I, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds and pharmaceutical compositions are useful, for example, for the treatment and prevention of obesity, obesity-related disorders and eating disorders.

  本发明涉及式I化合物的制备及其在药物组合物中的应用。这些化合物和药物组合物可用于例如治疗和预防肥胖、与肥胖相关的疾病以及进食障碍。
• Discovery of a new class of ghrelin receptor antagonists
  作者：Jeffrey T. Mihalic、Yong-Jae Kim、Mike Lizarzaburu、Xiaoqi Chen、Jeff Deignan、Malgorzata Wanska、Ming Yu、Jiasheng Fu、Xi Chen、Alex Zhang、Richard Connors、Lingming Liang、Michelle Lindstrom、Ji Ma、Liang Tang、Kang Dai、Leping Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.014

  日期：2012.3

  A series of benzodiazepine antagonists of the human ghrelin receptor GHSR1a were synthesized and their antagonism and metabolic stability were evaluated. The potency of these analogs was determined using a functional aequorin (Euroscreen) luminescent assay measuring the intracellular Ca2+ concentration, and their metabolic stability was measured using an in vitro rat and human S9 hepatocyte assay.

  合成了一系列人ghrelin受体GHSR1a的苯二氮卓拮抗剂，并评估了它们的拮抗作用和代谢稳定性。使用功能性水母发光蛋白（Euroscreen）发光测定法测定细胞内Ca 2+浓度，确定这些类似物的效力，并使用体外大鼠和人S9肝细胞测定法测定其代谢稳定性。这些努力导致发现了一种具有良好大鼠药代动力学特性的强力生长素释放肽拮抗剂。
• Anthranilic acid derivatives as inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Kick K. Ellen

  公开号：US20060135619A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Anthranilic acid drivatives, methods of using such compounds in the treatment of hormone sensitive diseases such as prostate cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  Anthranilic acid衍生物，使用这些化合物治疗激素敏感性疾病，如前列腺癌的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Benzodiazepine And Benzopiperazine Analog Inhibitors Of Histone Deacetylase
  申请人：Leit Silvana

  公开号：US20070155730A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein A, B, D, E, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and n are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了式（I）中A、B、D、E、X1、X2、X3、X4和n所定义的化合物。
• Anthranilic acid derivatives as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3
  申请人：Britsol-Myers Squibb Company

  公开号：US07569725B2

  公开（公告）日：2009-08-04

  Disclosed are anthranilic acid derivatives having Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of conditions or diseases such as prostate cancer, and methods of using such compounds in the inhibition of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 enzyme.

  本发明涉及具有以下式（I）的蒽酸衍生物及其药学上可接受的盐；以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗前列腺癌等疾病或症状的方法，以及使用这些化合物抑制17β-羟基类固醇脱氢酶3酶的方法。