4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-buten-2-one | 36436-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: (3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-styryl)-methylketon；3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzalacetone；4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 36436-00-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: TWDPBGDKUCRDCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  366.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗丹宁 、 4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-buten-2-one 、 乙酸铵 、 甲苯 在 水 、 甲醇 作用下， 反应 7.0h， 以to give 0.18 g of the desired 5-(α-methyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxycinnamylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidine的产率得到5-(alpha-Methyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxycinnamylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基或--（CH.sub.2）.sub.nCOOR.sup.3基团，其中n是1到4的整数，R.sup.3是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sup.2是--CH.dbd.CH--R.sup.4或--CH.sub.2--CH.sub.2--R.sup.4基团，其中R.sup.4是取代或未取代苯基或取代或未取代的5-成员杂环基团，或其药学上可接受的盐，并且包括该化合物作为活性成分的制药组合物。该化合物具有出色的化学介质抑制活性。

  公开号：

  US04897406A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以25%的产率得到4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rajakumar; Rao, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 7, p. 516 - 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katsumi; Kondo; Fuse, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1619 - 1627
  作者：Katsumi、Kondo、Fuse、Yamashita、Hidaka、Hosoe、Takeo、Yamashita、Watanabe

  DOI：——

  日期：——