5,5,8aβ-Trimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1(8aH)-one | 88802-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5,8aβ-Trimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1(8aH)-one
• 英文别名: 5,5,8a-Trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydronaphthalen-1(5H)-one；5,5,8a-trimethyl-7,8-dihydro-6H-naphthalen-1-one
• CAS: 88802-22-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: VJZBFRCJQSCVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,8aβ-Trimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1(8aH)-one 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以80%的产率得到(+-)-5,5,8a-trimethyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalene-1(2H)-one 在 溴 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,5,8aβ-Trimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029

文献信息

• REUVERS, J. T. A.;DE, GROOT, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1110-1113
  作者：REUVERS, J. T. A.、DE, GROOT, A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones
  作者：Jack T. A. Reuvers、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00180a029

  日期：1984.3