| 145343-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• CAS: 145343-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: VESRVRHPDCRXTO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸甲酯 、 1-亚甲基茚满 在 (R)-BINOL titanium dibromide 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过乙醛酸烯反应催化不对称合成取代的苯并环烯烃

  摘要：

  通过（R）-BINOL-TiX 2乙醛酸烯反应，以63-> 99％对映体过量产生α-羟基丙酸酯取代的苯并环-1,3-庚二烯，-茚和-3,4-二氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61022-5

文献信息

• Catalytic asymmetric synthesis of substituted benzocyclo-alkenes via the glyoxylate ene reaction
  作者：Froukje T. van der Meer、Ben L. Feringa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61022-5

  日期：1992.10

  α-Hydroxypropionic ester-substituted-benzocyclo-1,3-hepta-diene, -indene and -3,4-dihydronaphthalenes are produced in 63->99% enantiomeric excess via the (R)-BINOL-TiX2 glyoxylate ene reaction.

  通过（R）-BINOL-TiX 2乙醛酸烯反应，以63-> 99％对映体过量产生α-羟基丙酸酯取代的苯并环-1,3-庚二烯，-茚和-3,4-二氢萘。