2-Bromo-5,5,8aβ-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1(8aH)-one | 88802-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-5,5,8aβ-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1(8aH)-one
• 英文别名: 2-Bromo-5,5,8a-trimethyl-6,7,8,8a-tetrahydronaphthalen-1(5H)-one；2-bromo-5,5,8a-trimethyl-7,8-dihydro-6H-naphthalen-1-one
• CAS: 88802-21-5
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: DTBYVLMERMUPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5,5,8aβ-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1(8aH)-one 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、193.05 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (+-)-5,5,8a-trimethyl-(4ar,8at)-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalene-1(2H)-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Bromo-5,5,8aβ-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029

文献信息

• Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones
  作者：Jack T. A. Reuvers、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00180a029

  日期：1984.3