1-{3-[3-(tert-butyl) phenyl]-(1,2,4-triazol-4-yl)}-3-methoxybenzene | 581814-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{3-[3-(tert-butyl) phenyl]-(1,2,4-triazol-4-yl)}-3-methoxybenzene
• 英文别名: 3-(3-Tert-butylphenyl)-4-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 581814-67-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: LFWAVNRDCVJWNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[3-(tert-butyl) phenyl]-(1,2,4-triazol-4-yl)}-3-methoxybenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(3-(3-tert-butylphenyl)-5-((dimethylamino)methyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  发现基于三唑的新型阿片受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告计算机辅助设计，化学合成和生物评估的新型阿片类阿片受体（DOR）拮抗剂，其包含与其他已知阿片受体活性配体在结构上不同的1,2,4-三唑核心结构。在那些具有这种核心结构的δ拮抗剂中，有8种对DOR表现出很强的结合亲和力（K（i）= 50 nM），对μ和κ阿片受体的δ选择性较高（δ/μ= 80；δ/κ> 200）。 。

  DOI：

  10.1021/jm0601250
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基异硫氰酸苯酯 在 isopropylmagnesium halide 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-{3-[3-(tert-butyl) phenyl]-(1,2,4-triazol-4-yl)}-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  发现基于三唑的新型阿片受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告计算机辅助设计，化学合成和生物评估的新型阿片类阿片受体（DOR）拮抗剂，其包含与其他已知阿片受体活性配体在结构上不同的1,2,4-三唑核心结构。在那些具有这种核心结构的δ拮抗剂中，有8种对DOR表现出很强的结合亲和力（K（i）= 50 nM），对μ和κ阿片受体的δ选择性较高（δ/μ= 80；δ/κ> 200）。 。

  DOI：

  10.1021/jm0601250

文献信息

• Opioid receptor active compounds
  申请人：——

  公开号：US20030225072A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 to R 4 and n have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating pain and treating other conditions which involve, for example, binding opioid receptors using compounds of formula I.

  本发明提供式I化合物：1，其中R1至R4和n具有说明书中定义的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐。本发明还提供包含式I化合物的药物组合物、制备式I化合物的方法、用于制备式I化合物的有用的中间体，以及使用式I化合物治疗疼痛和其他涉及例如与阿片受体结合的病症的治疗方法。
• OPIOID RECEPTOR ACTIVE 4-(3-HYDROXYPHENYL) OR 4-(3-ALKOXYPHENYL)-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI

  公开号：EP1485088A1

  公开（公告）日：2004-12-15
• SUBSTITUIERTE SPIRO-VERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1888542A1

  公开（公告）日：2008-02-20
• OPIOID RECEPTOR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Welsh J. William

  公开号：US20080070964A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention provides compounds of formula I: wherein R 1 to R 4 and n have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating pain and treating other conditions which involve, for example, binding opioid receptors using compounds of formula I.
• US7045520B2
  申请人：——

  公开号：US7045520B2

  公开（公告）日：2006-05-16