phenyl 3-O-benzyl-1-thio-α-L-idopyranoside | 175978-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 3-O-benzyl-1-thio-α-L-idopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxy-6-phenylsulfanyloxane-3,5-diol
• CAS: 175978-39-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅S
• 分子量: 362.447
• InChiKey: LPMBAPQCLQUXNK-JKEDJMADSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  590.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3-O-benzyl-1-thio-α-L-idopyranoside 在 palladium on activated charcoal N-碘代丁二酰亚胺 、 molecular sieve 、 三氟甲磺酸 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~70.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 3-O-(2-O-acetyl-α-L-idopyranosyl)-2,5-anhydro-1,6-di-O-benzoyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  2,5-脱水-（β-d-吡喃葡萄糖基尿酸）-和（α-1-吡喃葡萄糖基尿酸）-d-甘露醇六-O-磺酸七钠盐的合成

  摘要：

  摘要2,5,5-脱水-1,6-二-O-苯甲酰基-d-甘露糖醇与（2,3,4-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基-1-O-三氯乙亚氨酸酯）尿酸糖苷的糖基化在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下提供相应的3-O-β-糖苷，将其脱保护后，用DMF·SO3转化为其六-O-硫酸盐，用乙酸钠处理后得到，随后用氢氧化钠将甲酯皂化2,5-脱水-3-O-（β-d-吡喃葡萄糖基尿酸）-d-甘露醇六-O-硫酸盐的七钠盐。在NIS / TfOH存在下，用2,4-二-O-乙酰基-3-O-苄基-1-尿吡喃葡萄糖基尿酸甲酯的α-硫代苯基糖苷对同一受体的糖基化得到相应的3-O-α-糖苷。产率很低，因此2-O-乙酰基2的α-硫代苯基糖苷 使用4-O-亚苄基-3-O-苄基-1-吡喃糖作为供体。随后将所获得的二糖的末端羟甲基基团用NaOCl / TEMPO氧化，并将所获得的艾杜糖醛酸衍生物转化为2,5-脱水-3-O-（-α-1

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.03.006
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-1-thio-α-L-idopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71.5%的产率得到phenyl 3-O-benzyl-1-thio-α-L-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2,5-脱水-（β-d-吡喃葡萄糖基尿酸）-和（α-1-吡喃葡萄糖基尿酸）-d-甘露醇六-O-磺酸七钠盐的合成

  摘要：

  摘要2,5,5-脱水-1,6-二-O-苯甲酰基-d-甘露糖醇与（2,3,4-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基-1-O-三氯乙亚氨酸酯）尿酸糖苷的糖基化在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下提供相应的3-O-β-糖苷，将其脱保护后，用DMF·SO3转化为其六-O-硫酸盐，用乙酸钠处理后得到，随后用氢氧化钠将甲酯皂化2,5-脱水-3-O-（β-d-吡喃葡萄糖基尿酸）-d-甘露醇六-O-硫酸盐的七钠盐。在NIS / TfOH存在下，用2,4-二-O-乙酰基-3-O-苄基-1-尿吡喃葡萄糖基尿酸甲酯的α-硫代苯基糖苷对同一受体的糖基化得到相应的3-O-α-糖苷。产率很低，因此2-O-乙酰基2的α-硫代苯基糖苷 使用4-O-亚苄基-3-O-苄基-1-吡喃糖作为供体。随后将所获得的二糖的末端羟甲基基团用NaOCl / TEMPO氧化，并将所获得的艾杜糖醛酸衍生物转化为2,5-脱水-3-O-（-α-1

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.03.006

文献信息

• An efficient synthesis of l-idose and l-iduronic acid thioglycosides and their use for the synthesis of heparin oligosaccharides
  作者：János Tatai、Györgyi Osztrovszky、Mária Kajtár-Peredy、Péter Fügedi

  DOI：10.1016/j.carres.2007.12.015

  日期：2008.3

  preparations of thioglycoside derivatives of L-idose and L-iduronic acid are described. The method avoids the tedious chromatographic separations of furanose and pyranose anomeric mixtures, and affords the thioglycosides in a stereoselective manner. The L-idose and L-iduronic acid thioglycosides having combinations of different protecting groups proved to be efficient glycosyl donors in the synthesis of heparin

  描述了L-异糖和L-艾杜糖醛酸的硫代糖苷衍生物的有效制剂。该方法避免了呋喃糖和吡喃糖异头混合物的繁琐色谱分离，并以立体选择性方式提供了硫糖苷。具有不同保护基的组合的L-异糖和L-艾杜糖醛酸硫糖苷被证明是肝素二糖合成中有效的糖基供体。
• l-Iduronic acid derivatives as glycosyl donors
  作者：Christine Tabeur、Françoise Machetto、Jean-Maurice Mallet、Philippe Duchaussoy、Maurice Petitou、Pierre Sinaÿ

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00346-0

  日期：1996.2

  O-[Methyl (2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinyl-alpha, and beta-L-idopyranosid)uronate] trichloroacetimidate and the corresponding n-pentenyl glycosides are efficient L-iduronic acid glycosyl donors. Both have been used for the high-yielding synthesis of basic disaccharide blocks which are useful for the subsequent synthesis of complex oligosaccharides related to heparin/heparan sulfate, and dermatan

  O-[（2-O-乙酰基-3-O-苄基-4-O-乙酰丙酰基-α-甲基和β-L-idopyranosid）尿酸甲酯]三氯乙亚胺酸酯和相应的n-戊烯基糖苷是有效的L-艾杜糖酸糖基供体。两者均已用于碱性二糖嵌段的高产率合成，其对于随后合成与肝素/硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素有关的复杂寡糖是有用的。相反，相应的硫代乙基糖苷，硫代苯基糖苷和氟化物未产生预期的二糖。
• Synthesis of Heparan Sulfate- and Dermatan Sulfate-Related Oligosaccharides via Iterative Chemoselective Glycosylation Exploiting Conformationally Disarmed [2.2.2] <scp>l</scp>-Iduronic Lactone Thioglycosides
  作者：Robin A. Jeanneret、Charlotte E. Dalton、John M. Gardiner

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01594

  日期：2019.12.6

  sulfate (DS) are l-iduronic acid containing glycosaminoglycans (GAGs) which are implicated in a number of biological processes and conditions including cancer and viral infection. Chemical synthesis of HS and DS is required to generate structurally defined oligosaccharides for a biological study. Herein, we present a new synthetic approach to HS and DS oligosaccharides using chemoselective glycosylation

  硫酸乙酰肝素（HS）和硫酸皮肤素（DS）是含有糖胺聚糖（GAG）的l-艾杜糖醛酸，与多种生物过程和疾病有关，包括癌症和病毒感染。HS和DS的化学合成是生成生物学研究所需的结构确定的寡糖所必需的。在本文中，我们提出了一种新的合成方法，该方法使用化学选择性糖基化作用来合成HS和DS寡糖，后者依赖于已解除武装的[2.2.2] l-基内酯基序。该策略提供了用于迭代减少末端链延伸的通用方法，仅使用货架稳定的硫代糖苷结构单元，利用构象转换控制反应性，因此在糖基化之间不需要端基操纵步骤。
• [EN] SYNTHESIS OF POLYSULFATED URONIC ACID GLYCOSIDES<br/>[FR] SYNTHESE DE GLYCOSIDES POLYSULFATES D'ACIDE URONIQUE
  申请人：IVAX CORP

  公开号：WO2005075490A3

  公开（公告）日：2005-10-06