3-(2-甲氧基乙氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-吡啶 | 1010104-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基乙氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-吡啶
• 中文别名: 3-(2-甲氧基乙氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-吡啶
• 英文名称: 5-(2-methoxyethoxy)pyridine-3-boronic acid pinacol ester
• 英文别名: 5-(2-methoxyethoxy)-3-pyridineboronic acid pinacol ester；3-(2-methoxy-ethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine；3-(2-Methoxyethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1010104-34-3
• 化学式: C₁₄H₂₂BNO₄
• 分子量: 279.144
• InChiKey: KOXOOQHQJSHMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基乙氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-吡啶 、 1,5-di(10-bromo-9-anthryl)-2,4-di(2-methoxyethoxy)benzene 在 potassium phosphate 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 三叔丁基膦 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3-[10-[2,4-Bis(2-methoxyethoxy)-5-[10-[5-(2-methoxyethoxy)pyridin-3-yl]anthracen-9-yl]phenyl]anthracen-9-yl]-5-(2-methoxyethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有蒽壳的高荧光M2L4分子胶囊。

  摘要：

  M（2）L（4）分子胶囊由M（II）离子（其中M = Zn，Ni和Pd）和由蒽荧光团构成的弯曲双齿配体自组装而成。与传统的Pd（II）笼和胶囊不同，Ni（II）和Zn（II）胶囊显示出弱到强的蓝色发射。

  DOI：

  10.1039/c1cc12946e
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 3-溴-5-(2-甲氧基乙氧基)吡啶 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以39%的产率得到3-(2-甲氧基乙氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有蒽壳的高荧光M2L4分子胶囊。

  摘要：

  M（2）L（4）分子胶囊由M（II）离子（其中M = Zn，Ni和Pd）和由蒽荧光团构成的弯曲双齿配体自组装而成。与传统的Pd（II）笼和胶囊不同，Ni（II）和Zn（II）胶囊显示出弱到强的蓝色发射。

  DOI：

  10.1039/c1cc12946e

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010488A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。
• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Revesz Laszlo

  公开号：US20100069360A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1, R2, R3, R7 and X are as defined in the specification.

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐或前药酯：其中，基团R1、R2、R3、R7和X如规范所定义。
• Tetracyclic lactame derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了公式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，在治疗某些疾病方面的应用，例如取决于MK-2或TNF活性，并且制造它们的方法。
• 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US08476294B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The invention relates to the use of 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivative, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives; and a process for the preparation of the novel 1H-imidazo[4,5-c]quinolinone derivatives.

  本发明涉及使用1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物及其盐治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病，以及用于制造治疗该等疾病的药物制剂；1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；包含1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的药物制剂，特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；新颖的1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物；以及制备新颖的1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮衍生物的方法。