(2E,4E)-6-methoxyhepta-2,4-diene | 100698-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E)-6-methoxyhepta-2,4-diene
• CAS: 100698-07-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: AZTHOSPZOAGEHT-YTXTXJHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  57 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-6-methoxyhepta-2,4-diene 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3aR,4S,7R,7aR)-4-(1-Iodo-ethyl)-7-methyl-2-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德反应中由二烯的烯丙基组成的面部选择性与亲二烯体相反

  摘要：

  2-烷氧基七-3，5-二烯与N-苯基马来酰亚胺的狄尔斯-阿尔德反应具有良好的非对映性。并制定了面部选择性规则。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98148-6
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2E,4E)-6-methoxyhepta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德反应中由二烯的烯丙基组成的面部选择性与亲二烯体相反

  摘要：

  2-烷氧基七-3，5-二烯与N-苯基马来酰亚胺的狄尔斯-阿尔德反应具有良好的非对映性。并制定了面部选择性规则。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98148-6

文献信息

• Stereoselective synthesis and Diels-Alder reactions of bis-Ether 1,3 Dienes. A further test for cooperativity during cycloaddition reactions.
  作者：René Grée、Jilali Kessabi、Paul Mosset、Jacques Martelli、Robert Carrié

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80108-2

  日期：1984.1

  A stereoselective synthesis of dienes and , using butadiene-iron tricarbonyl complexes, is described. Higher diastereoselectivity is observed during Diels-Alder reaction of as compared with , affording good evidence for cooperativity in these cycloadditions.

  描述了使用丁二烯-铁三羰基配合物的二烯烃和的立体选择性合成。与相比，在Diels-Alder反应期间观察到更高的非对映选择性，为这些环加成反应中的协同作用提供了良好的证据。
• FRANCK, R. W.;ARGADE, S.;SUBRAMANIAM, C. S.;FRECHET, D. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 27, 3187-3190
  作者：FRANCK, R. W.、ARGADE, S.、SUBRAMANIAM, C. S.、FRECHET, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• GREE, R.;KESSABI, J.;MOSSET, P.;MARTELLI, J.;CARRIE, R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 34, 3697-3700
  作者：GREE, R.、KESSABI, J.、MOSSET, P.、MARTELLI, J.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• The face selectivity directed by an allylic group of a diene in the diels-alder reaction is reversed from that of a dienophile
  作者：Richard W. Franck、S. Argade、C.S. Subramaniam、Denise M. Frechet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98148-6

  日期：1985.1

  The Diels-Alder reaction of 2-alkoxy hepta-3,5-dienes with N-phenyl-maleimide gives good diastereofacelectivity; and a face selectivity rule is formulated.

  2-烷氧基七-3，5-二烯与N-苯基马来酰亚胺的狄尔斯-阿尔德反应具有良好的非对映性。并制定了面部选择性规则。