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7α-Hydroxystemodin
7α-Hydroxystemodin | 136936-81-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7α-Hydroxystemodin
英文别名
2α,7α,13-trihydroxystemodane;(1R,2S,4S,7S,9R,10S,12S,13S)-2,6,6,13-tetramethyltetracyclo[10.3.1.01,10.02,7]hexadecane-4,9,13-triol
CAS
136936-81-7
化学式
C
20
H
34
O
3
mdl
——
分子量
322.488
InChiKey
XQVVNUQPNCRRAK-WAYOHNBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
23
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
60.7
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
stemodin
41943-79-7
C
20
H
34
O
2
306.489
——
stemodinone
41943-80-0
C
20
H
32
O
2
304.473
反应信息
作为反应物:
描述:
7α-Hydroxystemodin
在 jones reagent 作用下, 生成
(4aS,6aS,8S,9S,11aR,11bS)-9-hydroxy-4,4,9,11b-tetramethyldodecahydro-8,11a-methanocyclohepta[a]naphthalene-2,6-dione
参考文献:
名称:
Stemodia 二萜类 Stemodin 的微生物转化
摘要:
筛选研究表明,许多微生物能够转化茎油烷二萜类油菜素。使用 Cunninghamella echinulata ATCC 9244 和 Polyangium cellulosum ATCC 29610 进行放大发酵产生了五种主要代谢物,这些代谢物已使用 2D NMR 技术进行表征。这些代谢物已被鉴定为 7β-羟基 Stemodin、7β-hydroxystemodin、14α-hydroxystemodin、19-hydroxystemodin 和 17,19-dihydroxystemodin。
DOI:
10.1016/0031-9422(91)83626-v
作为产物:
描述:
stemodin
在 Cunninghamella echinulata var. elegans ATCC 8688a 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 60.0h, 生成
7α-Hydroxystemodin
参考文献:
名称:
Cunninghamella echinulata var. 对 Stemodia maritima 二萜及其衍生物的生物转化。线虫和 Phanerochaete chrysosporium
摘要:
从植物 Stemodia maritima 中分离出的 Stemodane 和 Stemarane 二萜及其二甲基氨基甲酸酯衍生物被喂养到真菌 Cunninghamella echinulata var. 的生长培养物中。elegans ATCC 8688a 和 Phanerochaete chrysosporium ATCC 24725。C. echinulata 将 Stemodin (1) 转化为它的 7alpha-hydroxy- (2)、7beta-hydroxy- (3) 和 3beta-hydroxy- (4) 类似物。2alpha-(N,N-Dimethylcarbamoxy)-13-hydroxystemodane (6) 得到 2alpha-(N,N-dimethylcarbamoxy)-6alpha,13-dihydroxystemodane (7) 和 2alpha-(N
DOI:
10.1016/j.phytochem.2006.04.001
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