stemodane | 41703-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: stemodane
• 英文别名: (1R,2S,7S,10S,12S,13R)-2,6,6,13-tetramethyltetracyclo[10.3.1.01,10.02,7]hexadecane
• CAS: 41703-75-7
• 化学式: C₂₀H₃₄
• 分子量: 274.49
• InChiKey: SJXDFBRGBQAIGH-PUDAJJFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  stemodin 在 吡啶 作用下， 生成 stemodane
  参考文献：
  名称：

  Structures of stemodin and stemodinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00789a060

文献信息

• Investigation of the importance of the C-2 and C-13 oxygen functions in the transformation of stemodin analogues by Rhizopus oryzae ATCC 11145
  作者：G MARTIN

  DOI：10.1016/j.phytochem.2004.05.016

  日期：2004.8

  Incubation of 2alpha,13(R)-dihydroxystemodane (3) with Rhizopus oryzae ATCC 11145 gave 2alpha,7beta,13(R)-trihydroxystemodane (11) while biotransformation of 13(R)-hydroxystemodan-2-one (5) yielded 6alpha,13(R)-dihydroxystemodan-2-one (12) and 7beta,13(R)-dihydroxystemodan-2-one (13). Bioconversion of 2beta,13(R)-dihydroxystemodane (7) with Rhizopus afforded 2beta,7,13(R)-trihydroxystemodane (14). The results complement data from our previous work and provide more information about the effect of functional groups of stemodane substrates on the site of hydroxylation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Structures of stemodin and stemodinone
  作者：P. S. Manchand、J. D. White、Hal. Wright、Jon. Clardy

  DOI：10.1021/ja00789a060

  日期：1973.4