1-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole | 100394-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
• 英文别名: 1-(4-nitro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole；1-(4-Nitro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol；1-(4-Nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole
• CAS: 100394-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: UXPMGTAKKHLHJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  417.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 、 2-硝基苯肼 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C–N键形成：由β-溴乙烯基醛和芳基肼合成1-芳基-1 H-吡唑

  摘要：

  在钯催化剂和磷螯合配体以及NaO t Bu的存在下，在125°C下，用一系列芳基肼在甲苯中将环状和无环β-溴乙烯基醛环化，得到中度至中等浓度的1-芳基-1 H-吡唑良品率高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.031

文献信息

• Notes: Preparation of Indazoles and Quinazolines by Catalytic Dehydrogenation
  作者：J Burnett, Jr.、C Ainsworth

  DOI：10.1021/jo01103a611

  日期：1958.9