3-(2-苯氧基苯基)丙烯酸 | 95433-16-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-苯氧基苯基)丙烯酸
• 英文名称: (E)-3-(2-phenoxyphenyl)acrylic acid
• 英文别名: 2-phenoxy-trans-cinnamic acid；2-Phenoxy-trans-zimtsaeure；3-(2-Phenoxyphenyl)acrylic acid；(E)-3-(2-phenoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 95433-16-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• mdl: MFCD01568728
• 分子量: 240.258
• InChiKey: SDXHWGNPWXDXTC-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184°C
• 沸点：
  387.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-苯氧基苯基)丙烯酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 盐酸羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以20%的产率得到(E)-N-hydroxy-3-(2-phenoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸异羟肟酸的结构异构体通过不同的机制阻断HCV复制。

  摘要：

  合成了一组邻，间和对位的肉桂酸异羟肟酸（CHA）。在各系列结构异构体中，苯基取代基通过长度为1-4个原子的连接基与母体肉桂酸的芳环连接。使用带有丙型肝炎病毒全长复制子的细胞测试系统，我们建立了抑制HCV复制子繁殖与抑制I / IIb类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）之间的关系。在邻位CHA的情况下，抗HCV活性与HDAC8的抑制作用有关，而在meta-CHA的情况下，其与HDAC1 / 2/3和HDAC6的抑制作用有关。对-CHA的抗病毒活性比间-CHA的抗病毒活性强很多倍，而HDAC1 / 2/3/6的抑制效率几乎相同，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111723
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 3-(2-苯氧基苯基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some Dibenzoxepins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a128

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES SUBSTITUES AGISSANT COMME DES ANTAGONISTES D'OXYTOCINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003053443A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  A method of treating or preventing diseases or conditions mediated through the action of oxytocin which comprises administering to a mammal in need thereof of an effective amount of a compound of the formula (I)and/or a physiologically acceptable derivative thereof, wherein the substituents have the meaning given in the description. Disclosed are also novel compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  一种通过催产素作用介导治疗或预防疾病或病症的方法，包括向需要该方法的哺乳动物内给予式(I)化合物和/或其生理上可接受的衍生物的有效量，其中取代基的含义如描述中所给。还公开了式(I)的新化合物及其制备方法。
• Microsomal triglyceride transfer protein
  申请人：——

  公开号：US20030166590A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Nucleic acid sequences, particularly DNA sequences, coding for all or part of the high molecular weight subunit of microsomal triglyceride transfer protein, expression vectors containing the DNA sequences, host cells containing the expression vectors, and methods utilizing these materials. The invention also concerns polypeptide molecules comprising all or part of the high molecular weight subunit of microsomal triglyceride transfer protein, and methods for producing these polypeptide molecules. The invention additionally concerns novel methods for preventing, stabilizing or causing regression of atherosclerosis and therapeutic agents having such activity. The invention concerns further novel methods for lowering serum liquid levels and therapeutic agents having such activity.

  核酸序列，特别是编码微粒体三酰甘油转移蛋白高分子量亚基的全部或部分的DNA序列，包含DNA序列的表达载体，包含表达载体的宿主细胞以及利用这些材料的方法。发明还涉及包含微粒体三酰甘油转移蛋白高分子量亚基的全部或部分的多肽分子，以及制备这些多肽分子的方法。此外，发明还涉及预防、稳定或导致动脉粥样硬化退化的新方法和具有此类活性的治疗剂。发明还涉及降低血清液体水平的新方法和具有此类活性的治疗剂。
• Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0643057A1

  公开（公告）日：1995-03-15

  Compounds are provided which inhibit microsomal triglyceride transfer protein and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases. The compounds have the structure wherein R¹ to R⁷, X and Y are as defined herein.

  所提供的化合物可抑制微粒体甘油三酯转移蛋白，从而有助于降低血清脂质和治疗动脉粥样硬化及相关疾病。这些化合物的结构如下 其中 R¹ 至 R⁷、X 和 Y 如本文所定义。
• APPLICATION OF THE IRIDIUM COMPLEX IN ASYMMETRIC CATALYTIC HYDROGENATION FOR UNSATURATED CARBOXYLIC ACID
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2275398A1

  公开（公告）日：2011-01-19

  The present invention relates to a preparation method of carboxylic acids with optical activity, particularly, publishes that very useful chiral carboxylic acids can be obtained by the asymmetric catalytic hydrogenation of tri-substituted α,β-unsaturated carboxylic acids, with the complexes of the chiral phosphor nitrogen ligands and iridium used as the catalysts which show high activity and enantioselectivity (up to 99.8% ee), thus provides a more efficient method with higher enantioselectivity for asymmetric catalytic hydrogenation of chiral carboxylic acid-like compounds, and has important application value to asymmetric hydrogenation of chiral carboxylic acids.

  本发明涉及一种具有光学活性的羧酸的制备方法，特别是发表了通过三取代α，β-不饱和羧酸的不对称催化加氢可以得到非常有用的手性羧酸，手性磷氮配体和铱的配合物作为催化剂，显示出很高的活性和对映选择性（高达99.8% ee），从而为手性羧酸类化合物的不对称催化加氢提供了一种更高效、对映选择性更高的方法，对手性羧酸的不对称加氢具有重要的应用价值。
• 反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN117700315A

  公开（公告）日：2024-03-15

  反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法，涉及有机合成技术领域，其包括以烯基卤代物(I)和甲酸盐为原料，加入镍催化剂、光催化剂、联吡啶类配体和有机溶剂，在惰性气氛中，在蓝光照射下，室温下搅拌至反应完毕。本发明的方法反应条件温和，不需要氧化剂以及高温条件，同时避免了过渡金属的残留，从稳定易制备的各种烯基卤代物直接得到反式或顺式α,β不饱和羧酸化合物。