3-(2-萘)-1H-吡唑-5-胺 | 209224-90-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(2-萘)-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 5-amino-3-(2-naphthyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(2-Naphthyl)-1H-pyrazol-3-amine；5-naphthalen-2-yl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 209224-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• mdl: MFCD02664181
• 分子量: 209.25
• InChiKey: IEWCDCBGMJMROZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  511.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1=one 、 3-(2-萘)-1H-吡唑-5-胺 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到2,5-Dinaphthalen-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的吡啶酮，稠合的嘧啶和稠合的1,2,4-三嗪

  摘要：

  酰肼，3-氨基吡唑， 3-氨基-1,2,4-三唑，2-氨基苯并咪唑，吡唑-3-重氮盐，1,2,4-三唑-3-重氮盐或苯并咪唑-2-重氮盐与3-羟基-1-（2-萘基）丙-2-的钠盐烯-1-酮产生2-吡啶酮，吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶，苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶，（吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-3-基）-甲酮，[1,2,4] triazolo [5,1- c ] [1,2,4] triazin-3-yl-methanone或苯并[4,5]咪唑[2,1- c ] [1,2，分别测试4] triazin-3-yl-methanone衍生物的抗肿瘤和抗癌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.351
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 三氯乙腈 在 一水合肼 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到3-(2-萘)-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 3-aryl-5-amino-1H-pyrazoles

  摘要：

  提出了一种通过α-氯-β-芳基丙烯腈与水合肼反应合成3-芳基-5-氨基-1H-吡唑的有效新方法。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0053-x

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0945438A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  The present invention relates to a compound represented by the general formula [I]: wherein A and B rings are ortho-condensed to each other, A ring represents an aromatic carbocyclic or heterocyclic ring and B ring represents an aliphatic four- to seven-membered carbocyclic or nitrogen-containing heterocyclic ring, said nitrogen atom being possible to present at only the position where the A ring is condensed; Ar represents an aromatic carbocyclic or heterocyclic ring group which may have a substituent selected from the group consisting of a halogen atom and lower alkyl, lower alkenyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylamino, lower dialkylamino and aromatic carbocyclic ring groups; and R represents a substituent selected from the group consisting of a halogen atom and nitro, lower alkyl, lower alkoxy, aromatic carbocyclic ring groups and a carbonyl group having an aromatic carbocyclic ring group, or a hydrogen atom, provided that when the group represented by is the group represented by Ar is not a phenyl group nor a 4-chlorophenyl group, or its salt, a method for its preparation as well as an agent for the treatment of bulimia, obesity or diabetes comprising it as an active ingredient.

  本发明涉及通式[I]代表的化合物： 其中 A 环和 B 环彼此正交缩合，A 环代表芳香族碳环或杂环，B 环代表脂肪族四至七元碳环或含氮杂环，所述氮原子可能仅存在于 A 环缩合的位置；Ar 代表芳香碳环或杂环基团，其取代基可选自由卤素原子、低级烷基、低级烯基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷氨基、低级二烷基氨基和芳香碳环基团组成的组；和 R 代表选自卤素原子和硝基、低级烷基、低级烷氧基、芳香族碳环基团和具有芳香族碳环基团的羰基或氢原子的取代基，条件是当由 代表的基团 Ar 不是苯基，也不是 4-氯苯基、 或其盐，其制备方法以及治疗暴食症、肥胖症或糖尿病的药物，其活性成分均包含该物质。
• Efficient Synthesis of Tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidines Based on the Recyclization of N-Arylitaconimides with Aminopyrazoles
  作者：Yana Yu. Shmoylova、Yuri A. Kovygin、Khidmet S. Shikhaliev

  DOI：10.1055/s-0043-1775376

  日期：2024.9

  to synthesizing pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and pyrazolo[3,4-b]pyridines. The methodology, involving boiling in isopropyl alcohol with acetic acid, yields selectively either pyrazolo[3,4-b]pyridines or pyrazolo[1,5-a]pyrimidines based on the substituents in the aminopyrazoles. The study elucidates the reaction mechanism, structural characterization using NMR spectroscopy, and confirms the structures via

  本文提出了一种通过 N-芳基衣康酰亚胺与氨基吡唑的再环化来有效一步合成四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶的方法。吡唑并[3,4-b]嘧啶的杂环系统以其多种生物学特性而闻名，使其衍生物在药物和药物化学中具有重要意义。该研究重点关注N-芳基衣康酰亚胺与5-氨基吡唑的区域选择性和化学选择性级联反应，展示了一种合成吡唑并[1,5-a]嘧啶和吡唑并[3,4-b]吡啶的新方法。该方法涉及在异丙醇和乙酸中煮沸，根据氨基吡唑中的取代基选择性地产生吡唑并[3,4-b]吡啶或吡唑并[1,5-a]嘧啶。该研究利用核磁共振波谱阐明了反应机理、结构表征，并通过高效液相色谱和质谱确认了结构。这种方法的简单性和合成潜力使其成为制备这些杂环骨架的有价值的方法。
• PYRAZOLOTRIAZINES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：MASARYKOVA UNIVERZITA

  公开号：US20170197966A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.
• US6057335A
  申请人：——

  公开号：US6057335A

  公开（公告）日：2000-05-02
• US9969741B2
  申请人：——

  公开号：US9969741B2

  公开（公告）日：2018-05-15