(S)-2-amino-1-(2-bromocyclohex-1-enyl)ethanol | 1367369-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-amino-1-(2-bromocyclohex-1-enyl)ethanol
• 英文别名: (1S)-2-amino-1-(2-bromocyclohexen-1-yl)ethanol
• CAS: 1367369-24-1
• 化学式: C₈H₁₄BrNO
• 分子量: 220.109
• InChiKey: YZKJYIWWAWIYNQ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 C₁₅H₂₈N₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (S)-2-amino-1-(2-bromocyclohex-1-enyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  A highly chemo- and enantioselective nitroaldol reaction of haloenals: preparation of chiral functionalized allylic alcohols

  摘要：

  An efficient L1/Cu(II)-catalyzed highly chemoselective and enantioselective nitroaldol reaction of alpha- or beta-haloenals with nitromethane has been described. The reaction delivered chiral functionalized allylic alcohols bearing halo and nitro groups with excellent results (up to 94% yield and 99% ee) under mild reaction conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.01.011

文献信息

• A highly chemo- and enantioselective nitroaldol reaction of haloenals: preparation of chiral functionalized allylic alcohols
  作者：Lianghu Gu、Yirong Zhou、Jingli Zhang、Yuefa Gong

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.01.011

  日期：2012.1

  An efficient L1/Cu(II)-catalyzed highly chemoselective and enantioselective nitroaldol reaction of alpha- or beta-haloenals with nitromethane has been described. The reaction delivered chiral functionalized allylic alcohols bearing halo and nitro groups with excellent results (up to 94% yield and 99% ee) under mild reaction conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.