(1S,2S,6R,7R,9R)-7-[(2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-12,12-dimethyl-3,8,11,13-tetraoxa-5-azatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-4-one | 327993-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,6R,7R,9R)-7-[(2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-12,12-dimethyl-3,8,11,13-tetraoxa-5-azatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-4-one
• CAS: 327993-61-3
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₈Si
• 分子量: 459.612
• InChiKey: JHINKXBRESFMOE-DCIMDAQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7R,9R)-7-[(2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-12,12-dimethyl-3,8,11,13-tetraoxa-5-azatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-[(2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-8-hydroxy-2,2-dimethyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的内部氮原子传递进行酰胺基糖基化。

  摘要：

  [反应：见正文]铑和铜的酰基亚硝基化合物可能是3-氨基甲酸酯的酰胺基糖基化反应的中间体。碘（III）介导的类固醇形成，该物质与糖基烯醇醚pi系统的相互作用以及高度β-立体选择性的糖基化都可以通过一锅法完成，无需额外的路易斯酸活化。

  DOI：

  10.1021/ol025634k
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-1-thio-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 叠氮基三甲基硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 198.92h， 生成 (1S,2S,6R,7R,9R)-7-[(2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-yl]oxy-12,12-dimethyl-3,8,11,13-tetraoxa-5-azatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  丙二醛全甲酸酯的照片酰胺基糖基化。β-2-酰胺基别吡喃糖苷的合成。

  摘要：

  [图：见正文] C-3叠氮基甲酸酯的光解引发了分子内腈插入到糖基C = C单元中，并允许醇亲核体作为β取代基直接掺入C-1。通过N-酰化和选择性恶唑烷酮水解工艺精制了2-酰胺基别洛吡喃糖苷产品，提供了N-Boc保护的2-氨基糖，并简化了立体化学分配。通过使相应的羰基咪唑啉化物与三甲基甲硅烷基叠氮化物在二丁基氧化锡的促进下反应，可以实现潜在不稳定的脲基叠氮甲酸酯的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0069002

文献信息

• Iron(II)-promoted amidoglycosylation and amidochlorination of an allal C3–azidoformate
  作者：David G. Churchill、Christian M. Rojas

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01658-1

  日期：2002.9

  Iron(II) halides promoted intramolecular alkene amidation in a C3-allal azidoformate. In the presence of alcohols, one-pot beta-glycosylation followed. Without added alcohol, amidochlorination occurred using FeCl2, providing an anomeric mixture of glycosyl chlorides which could be used in subsequent silver ion-mediated couplings. A 2-amido glycosyl chloride with a nitrogen-bound iron center is proposed as the glycosylating agent for the in situ amidoglycosylations with FeCl2. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.