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ethyl 4-(cyclohexylphenylmethoxy)piperidine-1-carboxylate | 1351373-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(cyclohexylphenylmethoxy)piperidine-1-carboxylate
英文别名
Ethyl (+/-)-4-(cyclohexylphenylmethoxy)piperidine-1-carboxylate;ethyl 4-[cyclohexyl(phenyl)methoxy]piperidine-1-carboxylate
ethyl 4-(cyclohexylphenylmethoxy)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1351373-28-8
化学式
C21H31NO3
mdl
——
分子量
345.482
InChiKey
ODNQPUVPFMSWLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
    摘要:
    提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式(1)或其盐表示:其中环A是同环或杂环;环B是一个杂环,其中包含G和氮原子N作为其组成原子,其中G是CH或N;R1是一个羰基或一个烷基基团;R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团;X是一个氧原子或硫原子;Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基;n为0或1;但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时,R1是可能有取代基的烷基基团。
    公开号:
    US20130085127A1
  • 作为产物:
    描述:
    环己基苯基甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 ethyl 4-(cyclohexylphenylmethoxy)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
    摘要:
    提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式(1)或其盐表示:其中环A是同环或杂环;环B是一个杂环,其中包含G和氮原子N作为其组成原子,其中G是CH或N;R1是一个羰基或一个烷基基团;R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团;X是一个氧原子或硫原子;Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基;n为0或1;但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时,R1是可能有取代基的烷基基团。
    公开号:
    US20130085127A1
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文献信息

  • Heterocyclic compound and H1 receptor antagonist
    申请人:Okada Makoto
    公开号:US09365553B2
    公开(公告)日:2016-06-14
    A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R1 is a carbonyl group or an alkylene group; R2a and R2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R1 is an alkylene group which may have a substituent.
    提供一种作为抗过敏药物有用的杂环化合物。该化合物由以下公式(1)或其盐表示:其中,环A是同环或异环环;环B是含有G和氮原子N作为其组成原子的杂环,其中G是CH或N;R1是羰基基团或烷基基团;R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基基团或杂环基团;X是氧原子或原子;Z是羟基基团、烷氧基团、环烷氧基团、芳氧基团、芳烷氧基团、基或N-取代基;n为0或1;但当环A为苯环或环B为哌嗪环时,R1为可能具有取代基的烷基基团。
  • HETEROCYCLIC RING COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2578569B1
    公开(公告)日:2015-10-28
  • US9365553B2
    申请人:——
    公开号:US9365553B2
    公开(公告)日:2016-06-14
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